(ortho-F4C6-CHN-C6H5)Co(II)(F)(PMe3)2 | 1462334-94-6

• 英文名称: (ortho-F4C6-CHN-C6H5)Co(II)(F)(PMe3)2
• 英文别名: (ortho-F₄C₆-CHN-C₆H₅)Co(II)(F)(PMe₃)₂
• CAS: 1462334-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₄CoF₅NP₂
• 分子量: 482.339
• InChiKey: CNVPUASYFGTUBH-VXDVQCHESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylphosphine)cobalt(0) 、 N-((perfluorophenyl)methylene)aniline 以 正戊烷 为溶剂， 以41%的产率得到(ortho-F4C6-CHN-C6H5)Co(II)(F)(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  钴催化选择性Ç ？多氟芳基亚胺的F键活化和烷基化

  摘要：

  在本文中，以亚胺-N原子为锚定基团在钴（0）中心探索了聚氟芳基亚胺的CF键活化。F 5 C 6 -CHN-（2′-ClC 6 H 4）（2）和F 5 C 6 -CHN- C6 H 5（3）与Co（PMe 3）4的反应提供了ç  F键活化产物（邻-F 4 ç 6 -CHN-（2'-的ClC 6 H ^ 4））的Co（I）（PME 3）3（5）和（邻-F 4 C 6 -CHN- C6 H 5）Co（II）（F）（PMe 3）2（6），而只有π-（CN）配位钴（0 ）（2,4,5-F 3 C 6 H 2 -CHN-（4′-ClC 6 H 4））Co（0）（PMe 3）3（4）是从2,4,5获得的-F 3 C 6 H 2 -CHN-（4′-ClC 6 H 4）（1）不带CF键活化。配合物4 – 6通过X射线单晶衍射表征。还发现在有机溶剂中，N-（全氟亚苄基）苯胺的二烷基化反应可

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300340