Os3(CO)11(κ1-2-[(diphenylphosphino)methyl]-6-methylpyridine) | 1448993-05-2

• 英文名称: Os3(CO)11(κ1-2-[(diphenylphosphino)methyl]-6-methylpyridine)
• 英文别名: Os₃(CO)₁₁(κ¹-2-[(diphenylphosphino)methyl]-6-methylpyridine)
• CAS: 1448993-05-2
• 化学式: C₃₀H₁₈NO₁₁Os₃P
• 分子量: 1170.05
• InChiKey: GZLWQJZZAQLIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os3(CO)11(κ1-2-[(diphenylphosphino)methyl]-6-methylpyridine) 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到1,1-Os3(CO)10(κ2-2-[(diphenylphosphino)methyl]-6-methylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  在[簇上的2-[（（二苯基膦基）甲基] -6-甲基吡啶（PN）配位化学：异构Os 3（CO）10（PN）簇的区域特异性配体活化和DFT评估

  摘要：

  2-[（（二苯基膦基）甲基] -6-甲基吡啶（PN）与Os 3（CO）12- n（MeCN）n的反应[ n  = 0（1），1（2），2（3）]已被调查。OS 3（CO）12在我的存在下用PN发生反应3 NO，得到簇OS 3（CO）11（κ 1 -PN）（4）和1,2- OS 3（CO）10（κ 1 - PN）2（5）。X射线衍射分析证实了4和5中的膦的赤道配位，后一簇中的两个膦相对于包含两个配体的Os-Os载体表现出1,2-反式取向。所述的治疗的MeCN取代簇锇3（CO）11（MeCN中）和PN（1：1倍的比例）的CH 2氯2给出簇4和5中，除了的HO 3（η 1 -Cl）（CO）10（κ 1 -PN）（6）作为反应溶剂的竞争性激活的结果。集群6含有48e，并且衍射结构揭示了位于相邻原子上的轴向氯化物和赤道膦配体的存在。6个桥联氢化物配体跨越Cl，P-取代的Os-Os载体。O的反应3（C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.048
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 2-(diphenylphosphino)methyl-6-methylpyridine 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到Os3(CO)11(κ1-2-[(diphenylphosphino)methyl]-6-methylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  在[簇上的2-[（（二苯基膦基）甲基] -6-甲基吡啶（PN）配位化学：异构Os 3（CO）10（PN）簇的区域特异性配体活化和DFT评估

  摘要：

  2-[（（二苯基膦基）甲基] -6-甲基吡啶（PN）与Os 3（CO）12- n（MeCN）n的反应[ n  = 0（1），1（2），2（3）]已被调查。OS 3（CO）12在我的存在下用PN发生反应3 NO，得到簇OS 3（CO）11（κ 1 -PN）（4）和1,2- OS 3（CO）10（κ 1 - PN）2（5）。X射线衍射分析证实了4和5中的膦的赤道配位，后一簇中的两个膦相对于包含两个配体的Os-Os载体表现出1,2-反式取向。所述的治疗的MeCN取代簇锇3（CO）11（MeCN中）和PN（1：1倍的比例）的CH 2氯2给出簇4和5中，除了的HO 3（η 1 -Cl）（CO）10（κ 1 -PN）（6）作为反应溶剂的竞争性激活的结果。集群6含有48e，并且衍射结构揭示了位于相邻原子上的轴向氯化物和赤道膦配体的存在。6个桥联氢化物配体跨越Cl，P-取代的Os-Os载体。O的反应3（C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.048