2-ethynyl-(1,12-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)adenosine | 1239951-45-1

• 英文名称: 2-ethynyl-(1,12-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)adenosine
• 英文别名: 2-ethynyl-(1,12-dicarba-closo-dodecaboran-2-yl)adenosine；2-ethynyl(1,12-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)adenosine
• CAS: 1239951-45-1
• 化学式: C₁₄H₂₃B₁₀N₅O₄
• 分子量: 433.478
• InChiKey: GMLAGBRJYDEIDT-JJNLEZRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-(1,12-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)adenosine 在 磷酸三乙酯 、 三氯氧磷 、 水 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NUCLEOSIDE DERIVATIVE CONTAINING A BORON CLUSTER FOR USE AS A DRUG, PARTICULARLY FOR THE TREATMENT OF CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
  [FR] DÉRIVÉ DE NUCLÉOSIDE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QUE MÉDICAMENT, EN PARTICULIER POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOCYTAIRE CHRONIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016020858A3
• 作为产物：
  描述：

  (1,12-dicarba-closo-dodecaboran-2-yl)ethyne 、 2-碘腺苷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-ethynyl-(1,12-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORANE DERIVATES OF ADENOSINE
  [FR] DÉRIVÉS BORANES DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  一种含硼簇或其与金属形成的复合物（金属卡烷）的嘌呤核苷衍生物，与至少一种核苷酸碱基、糖残基或糖残基类似物共轭。

  公开号：

  WO2010090541A1

文献信息

• Effect of adenosine modified with a boron cluster pharmacophore on reactive oxygen species production by human neutrophils
  作者：Katarzyna Bednarska、Agnieszka B. Olejniczak、Agnieszka Piskala、Magdalena Klink、Zofia Sulowska、Zbigniew J. Lesnikowski

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.039

  日期：2012.11

  Methods for the synthesis of adenosine/boron cluster conjugates are proposed and the potential of the obtained derivatives to modulate neutrophil activity, especially reactive oxygen species (ROS) production in vitro, is described. An efficient inhibition of ROS production in activated neutrophils by adenosine modified at the 2'-C and 6-N positions with a para-carborane cluster (C2B10H11) was discovered. The high affinity of the selected compounds for adenosine receptor A(2A) was established. These results are in agreement with the possible involvement of receptor A(2A) in the biological activities of adenosine/boron cluster conjugates. This study extends the range of innovative molecules available for testing as agents affecting inflammatory processes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.