[(η5-C5Me5)Ru(η6-pentamethylbenzene)](1+)PF6(1-) | 264615-86-3

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Ru(η6-pentamethylbenzene)](1+)PF6(1-)
• CAS: 264615-86-3
• 化学式: C₂₁H₃₁Ru*F₆P
• 分子量: 529.511
• InChiKey: HCPFAGDTXJZYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 五甲基苯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(η6-pentamethylbenzene)](1+)PF6(1-)
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基芳烃钌盐的合成，晶体结构和氧化还原行为

  摘要：

  （η的六氟磷酸盐5 -五甲基）（η 6 -arene）钌阳离子（芳烃= 1,3,5-三乙基苯，1,3,5-三（三甲基甲硅烷基）苯，和五甲基苯）已经从反应得到的[茹（η5--C5我5）（NCCH3）3]+PF6-有适当的竞技场; 它们的X射线单晶结构已经确定，并与相关化合物的X射线单晶结构进行了比较。这些阳离子的电化学相比于其它的[Ru（η 5 -C 5我5）（η 6 -arene）] +和[铁（η 5 -C 5我5）（η 6 -arene）] +物种; 1,3,5-C 6 H 3（CH 2 SiMe 3）3衍生物在最大阴极电势下（E pc = -2.96 V相对于二茂铁/二茂铁）。还原与钠汞齐给出了一个二聚物，的[Ru（η 5 -C 5我5）] 2 [μ-η 5：η 5 - （芳烃）2 ]，在芳烃的情况下= 1,3,5-C 6 H 3 Et 3，类似于先前关于均三甲苯络合物的报道，以及芳烃=

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.023

文献信息

• The Mechanism of Carbon−Carbon Bond Activation in Cationic 6-Alkylcyclohexadienyl Ruthenium Hydride Complexes
  作者：Christina M. Older、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1021/ja992987e

  日期：2000.3.1

  exadienyl ruthenium hydride complexes has been investigated. Contrary to expectations, it is the 6-exo-methyl complex and not the stereoisomeric 6-endo-methyl complex that undergoes selective carbon−carbon bond activation under exceptionally mild conditions, quantitatively converting the 6-exo-methyl substituent and the hydride ligand to methane. The mechanism of the activation reaction involves dissociation

  已经研究了阳离子 6-内-甲基-η5-环己二烯基和 6-外-甲基-η5-环己二烯基氢化钌配合物中的碳-碳键活化。与预期相反，是 6-外-甲基复合物，而不是立体异构的 6-内-甲基复合物，在异常温和的条件下进行选择性碳-碳键活化，将 6-外-甲基取代基和氢化物配体定量转化为甲烷。活化反应的机制涉及通过与弱碱（通常是水）反应，质子酸从激动剂起始复合物中解离，然后在亲核金属中心的“背面”辅助下对烷基进行质子化活化。在相同条件下，相应的6-内甲基异构体发生选择性脱氢而不是脱甲基，尽管内甲基取代基靠近金属中心。对于外型和内型异构体，阳离子氢化钌中间体被确定...