[Ir{κ2-MeN(CH2COOH)(CH2COO)}(1,5-cyclooctadiene)] | 1481659-67-9

• 英文名称: [Ir{κ2-MeN(CH2COOH)(CH2COO)}(1,5-cyclooctadiene)]
• 英文别名: [Ir{κ²-MeN(CH2COOH)(CH2COO)}(1,5-cyclooctadiene)]；[Ir{κ²-MeN(CH2COOH)(CH2COO)}(cod)]
• CAS: 1481659-67-9
• 化学式: C₁₃H₂₀IrNO₄
• 分子量: 446.526
• InChiKey: RLOSOSAHWUQVPJ-GCOBPYNFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 N-甲基亚氨二乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到[Ir{κ2-MeN(CH2COOH)(CH2COO)}(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  ONO双阴离子钳型配体前体为σ，π-环辛烯基铱（III）配合物的合成：形成机理和配位化学

  摘要：

  的σ，π-环辛烯基铱（III）的化合物钳形的[Ir（κ 3 -pydc-X）（1-κ-4,5-η-C 8 H ^ 13）]（X = H（1），氯，溴）已经从制备的[Ir（μ-OME）（COD）] 2和相应的4-取代的吡啶-2,6-二羧酸（H 2 pydc-X），或者，可选地，从它们的锂盐（X = H ）和物[Ir（COD）（CH 3 CN）2 ] PF 6。与理论计算组合氘标记的研究表明形成的1涉及的反应性中间体的金属介导的质子转移的[Ir（κ 2 -Hpydc）（COD）]，通过溶剂稳定化的氢基络合物[IRH（κ3 -pydc）（COD）（CH 3 OH）]，接着通过烯烃插入。从溶剂辅助质子转移此氢基的中间结果的通过氢键网络的形成，从而形成八元金属环。与此相反，物[Ir（μ-OME）（COD）]的反应2与亚氨基二乙酸衍生物，RN（CH 2 COOH）2，得到稳定铱（I）的单核的[Ir {κ

  DOI：

  10.1021/om400767d