[FeCl2(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] | 705006-25-3

• 英文名称: [FeCl2(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: dichloro(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)iron(II)；[FeCl₂(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]；(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)FeCl₂；[FeCl₂(dmbpy)]；(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)FeCl2；(dmby)FeCl2
• CAS: 705006-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂FeN₂
• 分子量: 310.994
• InChiKey: RJGUXYZWEWQKLB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoylformic acid thalium salt 、 [FeCl2(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(dmby)Fe(BF)2
  参考文献：
  名称：

  空间庞大的α-酮羧酸盐的铁（II）配合物。α-酮酸依赖性非血红素铁卤化酶的结构模型。

  摘要：

  位阻2，6-二（甲磺酰基）苯甲酰基甲酸酯的甲酸酯（MesBF）与铁（II）配合物LFeCl 2 [L = N，N，N'，N'-四甲基丙烯二胺（Me 4pda）或6， 6′-二甲基-2，2′-联吡啶（dmby）]产生LFe（Cl）（MesBF）（1或2）。这些配合物的X射线晶体结构表明，它们紧密模拟了非血红素铁卤化酶SyrB2的活性位点结构。使用L = dmby的苯甲酰甲酸酯的类似合成方法可制得（dmby）Fe [（O 2CC（O）Ph）] 2（3），这表明需要位阻α-酮羧酸酯来组装卤化酶模型化合物。为了在不同空间性质的苯甲酰基甲酸酯的结构相关的铁（II）配合物中进行反应性比较，制备了[LFe（O 2CC（O）Ar）] n（4- 6）配合物，其中L′＝三（吡啶基甲基）胺（tpa）和Ar ＝ 2，6-二甲苯基苯基，2，6-二对甲苯基苯基或2，4，6-三甲基苯基。后两种情况（5和6）的X射线结构显示为双核拓扑结构（n

  DOI：

  10.1021/ic701823y
• 作为产物：
  描述：

  (dmby)Fe(MesBF)Cl*0.2CH2Cl2 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [FeCl2(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 、 (dmby)Fe(MesBF)2
  参考文献：
  名称：

  空间庞大的α-酮羧酸盐的铁（II）配合物。α-酮酸依赖性非血红素铁卤化酶的结构模型。

  摘要：

  位阻2，6-二（甲磺酰基）苯甲酰基甲酸酯的甲酸酯（MesBF）与铁（II）配合物LFeCl 2 [L = N，N，N'，N'-四甲基丙烯二胺（Me 4pda）或6， 6′-二甲基-2，2′-联吡啶（dmby）]产生LFe（Cl）（MesBF）（1或2）。这些配合物的X射线晶体结构表明，它们紧密模拟了非血红素铁卤化酶SyrB2的活性位点结构。使用L = dmby的苯甲酰甲酸酯的类似合成方法可制得（dmby）Fe [（O 2CC（O）Ph）] 2（3），这表明需要位阻α-酮羧酸酯来组装卤化酶模型化合物。为了在不同空间性质的苯甲酰基甲酸酯的结构相关的铁（II）配合物中进行反应性比较，制备了[LFe（O 2CC（O）Ar）] n（4- 6）配合物，其中L′＝三（吡啶基甲基）胺（tpa）和Ar ＝ 2，6-二甲苯基苯基，2，6-二对甲苯基苯基或2，4，6-三甲基苯基。后两种情况（5和6）的X射线结构显示为双核拓扑结构（n

  DOI：

  10.1021/ic701823y
• 作为试剂：
  描述：

  4-phenyl-1-methylenecyclohexane 在 [FeCl2(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到4-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  铁催化的可调和位点选择性烯烃转位

  摘要：

  CC 双键的催化异构化是必不可少的化学转化，用于提供更高价值的类似物，在化学工业中具有重要用途。尽管在该领域取得了进展，但仍然迫切需要一种通用催化解决方案，能够精确控制环状和非环状体系中的 C=C 键迁移位置，以提供二取代和三取代烯烃。在这里，我们展示了催化量的合适的地球丰富的铁基络合物、碱和硼基化合物促进有效和可控的烯烃转位。机理研究表明，这些过程可能涉及原位形成铁氢化物物种，该物种通过顺序烯烃插入/β-氢化物消除促进烯烃异构化。通过这个策略，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08631

文献信息

• Reactions of 6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridyl with iron(II) in aqueous and non-aqueous media
  作者：Bryan C.K. Chan、Michael C. Baird

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.002

  日期：2004.7

  Reaction of anhydrous FeCl2 with 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl (dmby) in non-aqueous media gives the yellow, high spin, tetrahedral complex FeCl2(dmby), which is characterized crystallographically, magnetically and by H-1 NMR spectroscopy. In contrast, reaction of FeCl2 . 4H(2)O with dmby in 0.1 M hydrochloric acid, the method of choice for preparing 3:1 and 2:1 iron(II) complexes of 2,2'-bipyridyl, gives [H(2)dmby][FeCl4] and [Hdmby][FeCl4], in which the dmby has been protonated. These complexes are also characterized crystallographically. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.