{η5-[MeOC(O)]C5H4}Co{η4-[MeOC(O)]C4Ph3} | 1555591-34-8

• 英文名称: {η5-[MeOC(O)]C5H4}Co{η4-[MeOC(O)]C4Ph3}
• 英文别名: {η⁵-[MeOC(O)]C₅H₄}Co{η⁴-[MeOC(O)]C₄Ph₃}
• CAS: 1555591-34-8
• 化学式: C₃₁H₂₅CoO₄
• 分子量: 520.53
• InChiKey: ODWQPJBDIUQAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {η5-[MeOC(O)]C5H4}Co{η4-[MeOC(O)]C4Ph3} 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以96%的产率得到{η⁵-C₅H₄[C(O)OH]}Co{η⁴-C₄Ph₃[C(O)OH]}
  参考文献：
  名称：

  新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation

  摘要：

  的原位反应而产生{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }的Co（PPH 3）2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C（O）OME]}（1）中，具有在两个环戊二烯基（CP）和环丁二烯甲基酯单元（ Cb）环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C（O）OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C（O）OH]}（2）。二羧酸2转化为新的双（恶唑啉基）衍生物[η 5 - （4-我PR-2-OX）C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3（4-我镨2-牛）]（3 ;牛=恶唑啉基）通过其与草酰氯反应，（小号）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇，三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd（OAc）2在乙酸在60℃下导致新型

  DOI：

  10.1021/om500004n
• 作为产物：
  描述：

  C₃₅H₃₁CoO₄P 、 二苯基乙炔 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以3.64 g的产率得到{η5-[MeOC(O)]C5H4}Co{η4-[MeOC(O)]C4Ph3}
  参考文献：
  名称：

  新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation

  摘要：

  的原位反应而产生{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }的Co（PPH 3）2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C（O）OME]}（1）中，具有在两个环戊二烯基（CP）和环丁二烯甲基酯单元（ Cb）环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C（O）OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C（O）OH]}（2）。二羧酸2转化为新的双（恶唑啉基）衍生物[η 5 - （4-我PR-2-OX）C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3（4-我镨2-牛）]（3 ;牛=恶唑啉基）通过其与草酰氯反应，（小号）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇，三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd（OAc）2在乙酸在60℃下导致新型

  DOI：

  10.1021/om500004n

文献信息

• Reactions of Cp2TiMe2 with ferrocene and (ɳ5-Cp)Co(ɳ4-C4Ph4) derived esters and amides: A new route for 1-methylvinyl and methyl ketone derived metal sandwich compounds
  作者：Jatinder Singh、Sanjib Ghosh、Mayukh Deb、Anil J. Elias

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.05.024

  日期：2016.9

  extended to metal sandwich derived amides, thio and seleno esters. By controlling the amount of Cp2TiMe2, the reactions were also stopped at the methyl ketone stage and the methyl ketones were isolated in good yields and characterized. The method provides an easy and direct access to convert organometallic sandwich derived esters and related compounds to 1-methylvinyl derived products.

  Cp的反应2时间2，与有机金属化合物三明治的酯衍生物（ɳ 5 -RC 5 H ^ 4）的Fe（ɳ 5 -C 5 H ^ 5）和（ɳ 5 -RC 5 H ^ 4）的Co（ɳ 4 -C 4 Ph 4）（R ＝酯基）得到具有R ＝ C（CH 2）Me的产物，而不是预期的乙烯基醚，表明Cp 2 TiMe 2将酯单元转化为甲基酮，然后进行甲基化。Cp 2 TiMe 2的反应与二酯（ɳ 5 -RC 5 H ^ 4）的Co（ɳ 4 -C 4博士3 R）（R C（O）OME）也得到相似的结果。该研究也已成功地扩展到金属夹心衍生的酰胺，硫代和硒代酯。通过控制Cp 2 TiMe 2的量，反应也停止在甲基酮阶段，并以高收率分离出甲基酮并进行表征。该方法提供了将有机金属夹心衍生的酯和相关化合物转化为1-甲基乙烯基衍生的产物的容易且直接的途径。