2-Amino-1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethan-1-ol | 926207-03-6

• 英文名称: 2-Amino-1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-amino-1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 926207-03-6
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO₂
• mdl: MFCD09040961
• 分子量: 203.19
• InChiKey: OSJPAJKRRGXALE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Substituted 3-amino-thieno [2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040180922A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the I&kgr;B kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1和R2在此定义，这些化合物可用作I&kgr;B激酶（IKK）复合物的抑制剂。因此，这些化合物可用于治疗由IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• US6974870B2
  申请人：——

  公开号：US6974870B2

  公开（公告）日：2005-12-13
• [EN] NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2011105572A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  　経口投与が可能であり、有効性に優れたＦＡＡＨ阻害剤、とりわけ、疼痛の予防または治療剤が求められている。本発明は、下記式(Ｉ）で表される新規ヘテロアリール誘導体または塩、それらの溶媒和物、これらを有効成分とする医薬組成物を提供する。当該医薬組成物は、とりわけＦＡＡＨ阻害剤、あるいは疼痛の予防または治療剤に用いられるものである。