[ReH4(η2-H2)(C6H5P((CH2)3P(C6H11)2)2)]SbF6 | 125952-21-8

• 英文名称: [ReH4(η2-H2)(C6H5P((CH2)3P(C6H11)2)2)]SbF6
• 英文别名: [ReH4(η2-H2)(PhP(CH2CH2CH2P(C6H11)2)2)]SbF6
• CAS: 125952-21-8
• 化学式: C₃₆H₆₇P₃Re*F₆Sb
• 分子量: 1014.8
• InChiKey: LATBOMPTFYFANX-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReH4(η2-H2)(C6H5P((CH2)3P(C6H11)2)2)]SbF6 在 NEt₃ or PMe₃ or NaOOCMe or NaO₂CH 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [ReH5(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)]
  参考文献：
  名称：

  Kim, Youhyuk; Deng, Haibin; Gallucci, Judith C., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 24, p. 7166 - 7173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexafluoroantimonic acid 、 以 苯 为溶剂， 以>88的产率得到[ReH4(η2-H2)(C6H5P((CH2)3P(C6H11)2)2)]SbF6
  参考文献：
  名称：

  铼的不寻常分子氢络合物：长氢氢键和取代惰性

  摘要：

  由于 Kubas 和 co- 发现了 M(H{sub 2})(CO){sub 3}(PR{sub 3}){sub 2} (M = Mo, W; R = i-Pr 或 Cy)工人，过渡金属多氢化配合物一直是深入研究和仔细审查金属氢键性质的主题，例如，M-(H){sub 3}（经典），HM-（H{sub 2 })（非经典），或者可能是 M-(H{sub 3})。在这种情况下，五氢化铼 ReH{sub 5}L{sub 3} 中的键合问题特别有趣，因为最初的 {sup 1}H NMR（T{sub 1} 值）和 X 射线结果指出当 L = PPh{sub 3} 时得出不同的结论。在这里，作者报告了含有三齿膦配体的类似五氢化铼的质子化，即 ReH{sub 5}(Cyttp) (1, Cyttp = PhP(CH{sub 2}CH{sub 2}CH{sub 2} PCy{sub 2}){sub 2})，提供不寻常的二氢复合物，

  DOI：

  10.1021/ja00163a050

文献信息

• Fluoro-hydrido-oxo and other fluoro-oxo complexes of rhenium (V) containing a triphosphine ligand
  作者：Dean E. Rende、Rouhyuk Kim、Chris M. Beck、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04565-1

  日期：1995.12

  with NaSbF6 at elevated temperature to afford the difluoro-oxo complex [ReF2(O)Cyttp]+ (4). 4 undergoes fluoride substitution by Cl− or Br− to yield [Re(X)(F)(O)Cyttp]+ (X = Cl (5, Br (6)). 5 can also be obtained by treatment of 6(BPh4) with LiCl. All of these complexes contain mer-Cyttp, and 3–6 contain trans fluoride and oxide ligands as inferred from spectroscopic data.

  由[Re（H2）H4Cyttp] SbF6（1（SbF6 ），NaSbF6和丙酮在回流状态下的甲苯溶液中进行了研究，研究了3的反应化学，并在适当的情况下与相关的二氢-氧代配合物[ReH2（O）Cyttp] +（2）进行了比较。在CO和SO2的情况下，发现3在相同的条件下对这些试剂是惰性的，但是3（SbF6）在升高的温度下与NaSbF6反应，得到二氟-氧代络合物[ReF2（O）Cyttp] +（4）。 4经过Cl-或Br-的氟化物取代，生成[Re（X）（F）（O）Cyttp] +（X = Cl（5，Br（6））。5也可以通过处理6（BPh4从光谱数据推断，所有这些络合物均含有mer-Cyttp，3-6含有反式氟化物和氧化物配体。
• Hydrido-oxo complexes of rhenium(V): synthesis, structure, spectroscopic properties, and reactions with acids and bases
  作者：Youhyuk Kim、Dean E Rende、Judith C Gallucci、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00153-1

  日期：2003.8

  D2 under photolysis, and D2 followed by H218O. The structure of 2 (as 2(SbF6)·3/4MeOH) was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and shown to contain a meridionally-coordinated Cyttp and an oxo ligand approximately cis to each of the three phosphorus donor atoms (Re–O=1.732(7) Å). The hydrido ligands were not located; however, their presence in the positions essentially cis and trans

  的反应〔则热4（η 2 -H 2）（Cyttp）] X（X =的SBF 6（1（SBF 6）），光学传递函数（1个OTF））; Cyttp = PhP（CH 2 CH 2 CH 2 PCy 2）2，OTf = O 3 SCF 3）和纯丙酮，在回流温度下提供二氢-羰基氧杂合物[ReH 2（O）（Cyttp）] X（X = SBF 6（2（SBF 6）），OTf（2（OTf）））。异构体[ReH 2（18 O）（Cyttp）] SBF 6（2 - 18 O（的SBF 6）），红2（O）（Cyttp）]的SBF 6（2 - d 2（SBF 6）），和[红2（18 O）（Cyttp）]的SBF 6（2 - d 2，18 O（的SBF 6））中制备，分别由治疗的2（SBF 6）用H 2 18 O，d 2下光解，和d 2，然后用H 2 18 O.的结构2（如2（SBF 6）·3 / 4MeOH）是通过
• Kim, Youhyuk; Gallucci, Judith; Wojcicki, Andrew, Organometallics, 1992, vol. 11, # 5, p. 1963 - 1967
  作者：Kim, Youhyuk、Gallucci, Judith、Wojcicki, Andrew

  DOI：——

  日期：——