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Rh(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Cl(dimethylsulfoxide) | 439859-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Rh(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Cl(dimethylsulfoxide)
英文别名
——
Rh(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Cl(dimethylsulfoxide)化学式
CAS
439859-32-2
化学式
C14H18ClN2ORhS
mdl
——
分子量
400.734
InChiKey
LWNJXNPGMHAWJM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷Rh(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Cl(dimethylsulfoxide)二甲基亚砜 为溶剂, 以85%的产率得到[RhCl2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(dimethylsulfoxide)(ClCH2)]
    参考文献:
    名称:
    C−Cl 键与新型中性和阳离子铑 (I)-联吡啶配合物的轻松氧化加成
    摘要:
    从不同的金属前体开始合成中性和阳离子 Rh(dmbpy) 系统 (dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)。[RhCl(dmbpy)(DMSO)] (3) 从乙烯前体 [RhCl(dmbpy)(C2H4)] (1) 或直接从 [Rh2Cl2(COE)4](COE = 环辛烯)在 DMSO 中获得。中性异氰化物配合物 [RhCl(dmbpy){CNC(CH3)3}] (4) 是通过 1 与叔丁基异氰化物反应获得的。dmbpy 与 [Rh(DMSO)4]PF6 反应得到相应的阳离子复合物 [Rh(dmbpy)(DMSO)2]PF6 (5),以及阳离子体系 [Rh(dmbpy){CNC(CH3)3}2] BF4 (6) 是从 [Rh(dmbpy)(HD)]BF4 (2) (HD = 1,5-己二烯) 开始制备的。发现所有这些配合物都可以激活苄基氯中的 C-Cl 键,从而导致定量分离相应的
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1827::aid-ejic1827>3.0.co;2-q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The first fully characterized neutral and cationic rhodium(i)-complexes containing DMSO as the only dative ligand; S-, O- and bridging S,O-bidentate binding modes
    摘要:
    只以二甲基亚砜分子作为配位体的新型中性和阳离子 Rh(I) 复合物的分离和表征,使复合物显示出二甲基亚砜的 S-、O- 和桥接 S,O 同位结合模式。
    DOI:
    10.1039/b200321j
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