2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-((2-piperidin-1-yl)ethyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1396318-67-4

• 英文名称: 2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-((2-piperidin-1-yl)ethyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1396318-67-4
• 化学式: C₂₄H₃₆BF₂N₃
• 分子量: 415.378
• InChiKey: BPRKGQCUNKSBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二氯甲烷 、 硼,[3-乙基-5-[1-(4-乙基-3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基-kN)乙基]-2,4-二甲基-1H-吡咯酸根-kN]二氟-,(T-4)- 反应 4.0h， 以57%的产率得到2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-((2-piperidin-1-yl)ethyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  A Mannich-Type Reaction at the meso-Methyl Position of the BODIPY Fluorophore

  摘要：

  Treatment of 2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7,8-pentamethyl-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene (BODIPY) with secondary amines in dihalomethane resulted in carbon-carbon bond formation at the meso-methyl position of BODIPY via Mannich-type reactions. The resulting modified BODIPY fluorophores possess high fluorescent quantum yields.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290669