Azanium;uranium(4+);pentafluoride | 14283-18-2

• 英文名称: Azanium;uranium(4+);pentafluoride
• CAS: 14283-18-2
• 化学式: F₅U*H₄N
• 分子量: 351.059
• InChiKey: JAEDBJPKDWGCBM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azanium;uranium(4+);pentafluoride 生成 四氟化铀
  参考文献：
  名称：

  Tanaev, J. V.; Nikolaev, N. S.; Lukyanchev, Yu. A., Uspekhi Khimii, 1961, vol. 30, p. 654 - 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 Azanium;uranium(4+);pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.C8, 5.2.2, page 170 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of uranium mononitride, thorium monocarbide and uranium monocarbide with nitric acid and other aqueous reagents
  作者：Leslie M. Ferris

  DOI：10.1016/0022-1902(68)80393-8

  日期：1968.10

  Uranium mononitride was inert at 80° in water, 3–12 M HCl, 1 M H2SO4, 1 M NaOH, 1 M NaNO3, and 5 M NH4NO3; however, it did react in 1–2·5 M Al(NO3)3. The nitride reacted with 0·5–15·8 M HNO3 to give gaseous mixtures of N2, N2O, NO, and NO2 (NO2 was produced only when the acid concentration was 6 M or higher). In reactions of thorium monocarbide with 0·1 to 1 M HNO3 at 90°, both hydrolysis (yielding

  一氮化铀在80°C的水中，3–12 M HCl，1 MH 2 SO 4，1 M NaOH，1 M NaNO 3和5 M NH 4 NO 3呈惰性。但是，它确实在1-2·5 M Al（NO 3）3中反应。氮化物与0·5-15·8 M HNO 3反应，生成N 2，N 2 O，NO和NO 2的气态混合物（仅当酸浓度为6 M或更高时才产生NO 2）。在90°下，一碳化ide与0·1至1 M HNO 3的反应中，水解（主要产甲烷）和氧化（主要产CO 2，N 2），和氮氧化物）的碳化物发生; 在较高的HNO 3浓度下，仅发生氧化。UC或ThC与4和6 M NH 4 F在80°下的主要反应为：
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.C8, 5.2.3, page 219 - 240
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.C8, 5.1.5.3, page 139 - 163
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.C8, 5.1.2, page 12 - 55
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Katz, J.; Rabinowitch, E., The Chemistry of Uranium, McGraw-Hill, New York 1951, S. 440/9
  作者：Katz, J.、Rabinowitch, E.

  DOI：——

  日期：——