[Cp*Ru(H){PCy2(C6H8)}][B(C6H3(CF3)2-3,5)4] | 1427170-77-1

• 英文名称: [Cp*Ru(H){PCy2(C6H8)}][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
• 英文别名: [Cp*Ru(H){PCy2(C6H8)}][B(C₆H₃(CF₃)₂-3,5)₄]
• CAS: 1427170-77-1
• 化学式: C₂₈H₄₆PRu*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1377.94
• InChiKey: JKJWLUPMQQDDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 [Ru(PCy3)(Cp*)(H)(κ2-H2BNiPr2)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4] 以 氟苯 为溶剂， 反应 192.0h， 以45%的产率得到[Cp*Ru(H){PCy2(C6H8)}][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
  参考文献：
  名称：

  Aminoborane σ Complexes: Significance of Hydride Co-ligands in Dynamic Processes and Dehydrogenative Borylene Formation

  摘要：

  Systems of the type [(p-cym)Ru(PR3)(H)-((H2BNPr2)-Pr-i)](+) (R = Cy, Ph) can be synthesized from (p-cym)Ru-(PR3)Cl-2 and (H2BNPr2)-Pr-i/Na[BAr4f] and are best formulated as (hydrido)rutheniurn kappa(1)-aminoborane complexes. VT-NMR measurements have been used to probe the sigma-bond metathesis process leading to Ru-H/H-B exchange, yielding an activation barrier of Delta G(double dagger) = 7.5 kcal mol(-1) at 161 K. Moreover, in contrast to the case for related non-hydride-containing systems, reactivity toward alkenes constitutes a viable route to a metal borylene complex via sacrificial hydrogenation.

  DOI：

  10.1021/om400040q