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trans-[PtCl2(NHC(Et)ONC(Me)C(Ph)NNCH(C6H4-4-NO2))2]
trans-[PtCl2(NHC(Et)ONC(Me)C(Ph)NNCH(C6H4-4-NO2))2] | 709046-45-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[PtCl2(NHC(Et)ONC(Me)C(Ph)NNCH(C6H4-4-NO2))2]
英文别名
——
CAS
709046-45-7
化学式
C
38
H
38
Cl
2
N
10
O
6
Pt
mdl
——
分子量
996.769
InChiKey
YVYAUNXFVNUBOF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
trans-[PtCl2(NHC(Et)ONC(Me)C(Ph)NNH2)2] 、
对硝基苯甲醛
以
二氯甲烷
为溶剂, 以27%的产率得到trans-[PtCl2(NHC(Et)ONC(Me)C(Ph)NNCH(C6H4-4-NO2))2]
参考文献:
名称:
双功能肟的区域选择性HON加成到Pt(IV)结合的腈上。
摘要:
45肟MeC(NOH)C(R')NNH 2(R'= Me,Ph)在45°C的CH 2 Cl中处理反式-[PtCl 4(RCN)2 ](R = Me,Et)2导致反式-[PtCl 4 {NH C(R)ON C(Me)C(R')NNH 2 } 2 ]的形成(R / R'= Me / Ph 1,Et / Me 2,Et / Ph 3)是由于双官能团MeC(NOH)C(R')NNH 2在腈基上的区域选择性OH加成。3与Ph的反应3 PCHCO 2 Me可以形成Pt( II)配合物反式-[PtCl 2 {NHC(Et)ONC(Me)C(Ph)NNH 2 } 2 ]( 4)。在4中,通过用CDCl 3中的2当量的双(1,2-二苯基膦基)乙烷(dppe)取代而释放出亚胺配体,以与游离配体一起得到固体[Pt(dppe) 2 ] Cl 2。寿命有限的游离亚氨基酰基hydr在20–25°C下约20小时内分解为母体有机腈和hydr肟。游离NH
DOI:
10.1039/b402105c
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