| 243974-14-3

• CAS: 243974-14-3
• 化学式: C₉H₄MnO₃S₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 817.787
• InChiKey: RIFXRKLOFYTQCV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五坐标的十六电子锰（I）配合物的合成，反应性和π供体配体的复分解反应：[Mn（CO（3）（-TeC（6）H（4）-o-NH-）的晶体结构]（-），[（Mn（CO）（3））2（mu-SC（6）H（4）-oS--S--C（6）H（4）-o-mu-S-- ）]，[（CO）（3）Mn（mu-SC（6）H（4）-o-NH（2）-）] 2和[[CO）（3）Mn（mu-SC（8） N（2）H（4）-oS-）]（2）（2-）。

  摘要：

  五配位十六电子锰（I）配合物[Mn（CO）（3）（-EC（6）H（4）-o-E'-）]（-）的制备（E = Te ，Se，S，O； E'= NH，S，O），方法是：（a）将2-氨基苯基二卤化物氧化加成到阴离子锰（0）-羰基上，（b）配体[π（ CO）（3）（-TeC（6）H（4）-o-NH-）]（-）和（c）中性双金属[[Mn（CO）（3））（2）的还原/去质子化（mu-SC（6）H（4）-oSSC（6）H（4）-o-mu-S-）] / [（CO）（3）Mn（mu-SC（6）H（4）- o-NH（2）-）]（2）在此方向证明是成功的方法。配位和电子不饱和[Mn（CO）（3）（-EC（6）H（4）-o-E'-）]（-）的IR nu（CO）数据（E = Te，Se，S ，O; E'= NH，S，O）配合物表明一系列双齿配体的pi-给体能力的相对顺序为[TeC（6）H（4）-o-NH]（2）（-）>

  DOI：

  10.1021/ic000795a
• 作为产物：
  描述：

  、 1,2-苯二硫醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五配位，十六电子锰（I）络合物[Mn（CO）3（S，S–C 6 H 4）] –通过螯合[S，S–C 6 H 4的S，Sπ-给定来稳定] 2–

  摘要：

  五坐标，十六电子锰（我）配合物[N（PPH 3）2 ] [锰（CO）3（S，S-C 6 H ^ 4）] 1从反应而制备[N（PPH 3）2 ] [Mn（CO）3（NH，SC 6 H 4）]和1,2-苯二硫醇通过六配位中间体fac- [Mn（CO）3（SC 6 H 4 SH）（NH 2， S–C 6 H 4）] –。或者，将氧化的1,2-苯二硫醇添加到[Mn（CO）5 ] –中，然后进行路易斯酸碱反应，伴随放出H 2气（通过气相色谱法鉴定），导致形成配位不饱和复杂1。相反，双（2-吡啶基）二硫化物与[N（PPh 3）2 ] [Mn（CO）5 ]反应得到六配位fac- [N（PPh 3）2 ] [Mn（CO）3（S–C 5 H 4 –N）（S–C 5 H 4 N）] 2，带有一个阴离子[S–C 5 H4 N] –配体以单齿（S键）方式与Mn I结合，另一个[S–C 5 H 4 –N] –配体以

  DOI：

  10.1039/a903538i