这项研究描述了一系列新合成的膦/二
亚胺钌配合物,其中以草酮为
生物配体,对不同癌细胞具有增强的细胞毒性,并能诱导前列腺癌细胞DU-145凋亡。络合物[Ru(law)(NN)2] PF6,其中NN是
2,2'-联吡啶(1)或1,10-
菲咯啉(2)和[Ru(law)(dppm)(NN)] PF6,其中dppm是指双(
二苯基膦基)
甲烷,NN为
2,2'-联吡啶(3)或1,10-
菲咯啉(4),定律为Lawone,是通过元素分析,摩尔电导率,NMR,UV-可见光,红外光谱和循环伏安法。通过圆二色性,凝胶电泳和荧光评价复合物(1-4)与DNA的相互作用,并且该复合物通过小沟DNA呈现相互作用。
次膦酸盐系列复合物显示出显着的广谱抗癌活性,比
顺铂高约34倍,比
阿霉素高5倍,抑制了3D肿瘤球体的生长以及保持DU-145细胞集落存活的能力。而且,复合物(4)抑制了DU-145细胞的粘附和迁移潜能,表明了抗转移特性。