(N,N'-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)Fe(CO)2I2 | 245439-29-6

• 英文名称: (N,N'-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)Fe(CO)2I2
• 英文别名: [1,4-diisopropyl-1,4-diazabuta-1,3-diene]Fe(iodide)2(carbonyl)2；cis-[i-Pr-DAB]FeI2(CO)2
• CAS: 245439-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₆FeI₂N₂O₂
• 分子量: 505.905
• InChiKey: RAHIXPXVUOOSES-YYSZEHGHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N'-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)Fe(CO)2I2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (N,N'-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)FeI2
  参考文献：
  名称：

  铁在铁（ii）配合物中的结合和光解离，用于正电子发射断层扫描（PET）放射性标记†

  摘要：

  含双齿的（R-DAB）FeI 2配合物二酰亚胺已经研究了配体（R-DAB = RN CH–CH NR; R = i Pr，c -C 6 H 11）与一氧化碳反应形成铁（II）二羰基铁（R-DAB）FeI的能力。2（CO）2。溶液IR光谱揭示了两个ν CO 2000伸展和2040厘米之间-1对应于顺围绕铁羰基配体的-arrangement。通过UV辐射（365 nm）实现了光化学脱羰作用，该过程在5分钟内发生，这通过溶液IR光谱法得以证明。（c -C 6 H11 -DAB）FeI 2已经通过X射线晶体学表征。研究了使用11 C标记的一氧化碳的反应，结果表明，由于在这些实验中使用的[ 11 C] CO浓度低，两种（R-DAB）FeI 2物种均无法有效地用作捕集络合物。甲的Fe（TPP）（THF） X（TPP =四苯基卟啉）配合物用未标记的CO进行了研究，通过IR光谱（νCO = 1966 cm

  DOI：

  10.1039/c0dt01614d
• 作为产物：
  描述：

  Fe(CO)3(σ,σ-N,N`-1,4-di-i-propyl-1,4-diaza-1,3-butadiene) 、 碘 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(N,N'-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)Fe(CO)2I2
  参考文献：
  名称：

  Comparing structures and reactivity in analogous Fe and Ru complexes. (iPr-DAB)Fe(CO)2I2 and (iPr-DAB)FeI2: a perfectly reversible CO-carrier system. (R-DAB=N,N′-R2-1,4-diaza-1,3-butadiene)

  摘要：

  Fe(Pr-i-DAB)(CO)(3) (1a) oxidatively adds I-2 to give (Pr-i-DAB)Fe(CO)(2)-trans-I-2 (Za). Photochemically or thermally, 2a readily dissociates both carbonyl ligands to give tetrahedral Fe(Pr-i-DAB)I-2 (3a). Under an atmosphere of CO, complex 2a is quantitatively regenerated from 3a. The X-ray crystal structures of 2a and 3a have been determined. 2a: triclinic, space group P (1) over bar, a = 8.7624(3). b = 9.0550(4), c = 10.6512(6) Angstrom, alpha = 95,429(4) beta = 105.245(4), gamma = 95.209(3)degrees Z = 2, R = 0.0251. 3a: orthorhombic, space group Aba2, a = 11.2693(10), b = 15.933(2), c = 7.5958(10) A, Z = 4, R = 0.036. Contrasting the behaviour of 2a, the analogous ruthenium complexes (R-DAB)Ru(CO)(2)trans-I-2 (4) are very stable, and the carbonyl ligands cannot be dissociated thermally. In the dichloro complexes. of which both the kinetic trans- (5) and the thermodynamic cis-compounds (6) have been isolated, both isomers undergo a photochemical CO mono-substitution to give for example the isolable trans-dichloro methanol complex (7). (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00162-0