| 727724-56-3

• CAS: 727724-56-3
• 化学式: C₂₄H₄₇BO₂Sn₂
• 分子量: 615.867
• InChiKey: MXSRKYDQOHJTMI-GOXRUAJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-乙基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 2-乙氧基乙炔基(三甲基)锡烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 ((E)-ethoxy((1s,5s)-9-ethyl-9-borabicyclo[3.3.2]decan-10-ylidene)methyl)trimethylstannane 、
  参考文献：
  名称：

  烷氧基乙炔基（三甲基）硅烷、-锗烷和-锡烷对三烷基硼烷的反应性。有机金属取代的烯醇醚

  摘要：

  摘要 甲氧基乙炔基（三甲基）硅烷 (1a) 在 100°C 与三乙基硼烷 (4) 非常缓慢地反应生成烯烃混合物，其中一种是 1,1-有机硼化产物 (Z)-1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基- 2-二乙基硼基-丁-1-烯(7a)。甲氧基乙炔基（三甲基）锗烷 (2a) 在 60 - 70°C 下在几分钟内与 4、三丙基硼烷 (5) 和 9-乙基-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (6) 通过通常的 1,1-有机硼化反应进行反应区域和立体有择的方式来给出相应的烯烃 (9a - 11a)。乙氧基乙炔基（三甲基）锗烷 (2b) 的类似反应需要更长的加热时间，并且伴随着 2b 的分解。乙氧基乙炔基(三甲基)锡烷(3b)与已经在室温以下通过1,1-有机硼化的三烷基硼烷4-6反应以定量收率得到烯烃(12b-14b)。化合物 3b 也与烯烃反应，例如。G。9a、13b、14b，得到新的有机金属取代的二烯。所有产

  DOI：

  10.1515/znb-2003-1101