di(ferrocenylethynyl)phenylphosphane | 916074-57-2

• 英文名称: di(ferrocenylethynyl)phenylphosphane
• 英文别名: ((η5-C5H4)(η5-C5H5)FeCC)2PhP；(ferrocene-ethynyl)2PPh；(FcCC)2PhP
• CAS: 916074-57-2
• 化学式: C₃₀H₂₃Fe₂P
• 分子量: 526.18
• InChiKey: HZIBMGFEPAZVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(ferrocenylethynyl)phenylphosphane 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (ferrocene-ethynyl)2PhPO
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-乙炔基膦和氧化膦过渡金属配合物的合成，固态结构和光谱电化学

  摘要：

  二茂铁-乙炔基膦二氯化铂络合物的基于（FCC合成C）ñ博士3- Ñ P（1A，Ñ  ; = 1 1b中，Ñ  = 2; 1C，Ñ  = 3; FC =二茂铁，（η 5 -C 5 ħ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe）进行说明。1c的空气氧化得到（FcC C）3 P O（6）。用[（PhC N）2处理1a – 1c氯铂酸2 ]（2）或[（THT）AUCL]（THT = 吨ETRA ħ ydro吨hiophene）（7），分别得到杂金属过渡配合物的顺式- [（（FCC C）ñ博士3- Ñ P）2 PtCl 2 ]（3a，n  = 1; 3b，n  = 2; 3c，n  = 3）或[[（（FcC C）n PPh 3- n）AuCl]（8a，n  = 1; 8b，n  = 2）。这些分子与HC的进一步处理CMC（4a中，设定MC = Fc筛选;图4b，设定MC = RC =（η 5 -C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.046
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 苯基二氯化磷 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到di(ferrocenylethynyl)phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性的多核（二茂铁基乙炔基）膦及其钯和铂配合物

  摘要：

  制备了一系列具有递增的二茂铁基乙炔基单元的（二茂铁基乙炔基）膦，包括相应的PdCl 2，PtCl 2和PdI 2配合物，研究了其光谱数据，并确定了三种配合物的固态结构。该络合物显示出增加的空间体积，在顺式构型的PdCl 2和PtCl 2络合物中提供弯曲的乙炔基部分。基于PdI 2的配合物显示出良好的反式-具有几乎线性的乙炔单元的构型。一些配合物的热行为表明它们可用作磁性陶瓷纳米材料的潜在前体。配体和相应配合物的电化学研究表明，配体的结构基序不支持材料内的多步氧化还原过程。所有化合物均显示出单一的，可逆的氧化还原过程，其电势受配体的取代方式以及各自复杂的几何形状影响。

  DOI：

  10.1021/om0606892

文献信息

• Reactions of (Me ₂ C)(Me ₂ Si)[(η ⁵ ‐C ₅ H ₃ )­Mo(CO) ₃ ] ₂ with Phosphanylalkynes: Rearrangement of Phosphanylalkynes into Phosphido‐Substituted Vinylidenyl Ligands by Cleavage of the P–C(alkyne) Bond and Formation of a P–C(alkene) Bond
  作者：Bin Li、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/ejic.200800704

  日期：2008.12

  thermal reactions of the doubly bridged bis(cyclopentadienyl) dinuclear molybdenum complex (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 )Mo(CO) 3 ] 2 (1) with a series of phosphanylalkynes Ph n P(C=CR) 3 _ n (n = 2, 1, 0; R = Ph, Fc). In addition to the complex (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 Mo 2 -(CO) 4 (μ-η 2 -η 2 (⊥)-R 1 C≡CR 2 )] [R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P, 2; R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P(O), 4; R 1 = Ph, R 2 = PhP(C=CPh)

  本文讨论了双桥双（环戊二烯基）双核钼络合物 (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 )Mo(CO) 3 ] 2 (1) 与一系列磷酰炔Ph n P(C=CR) 3 _ n (n = 2, 1, 0; R = Ph, Fc)。除了络合物 (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 Mo 2 -(CO) 4 (μ-η 2 -η 2 (⊥)-R 1 C≡CR 2 ) ] [R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P, 2; R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P(O), 4; R 1 = Ph, R 2 = PhP(C=CPh), 6; R 1 = Fc, R 2 = PhP(C≡CFc), 8；R 1 = Fc, R 2 = PhP(O)(C≡CFc), 10]，其中膦酰基炔作为二取代乙炔，PC (炔)键断裂和磷酰基炔重排产物(Me 2 C)(Me
• Palladiumdichloride (ferrocenylethynyl)phosphanes and their use in Pd-catalyzed Heck–Mizoroki- and Suzuki–Miyaura carbon–carbon cross-coupling reactions
  作者：Alexander Jakob、Bianca Milde、Petra Ecorchard、Claus Schreiner、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.040

  日期：2008.12

  In this work the synthesis of phosphane selenides (FcC C)(n)Ph(3) (n)P=Se (2a, n = 1; 2b, n = 2; 2c, n = 3; Fc = ferrocenyl, (eta(5)-C(5)H(4))(eta(5)-C(5)H(5))Fe) from (FcC C)(n)Ph(3) (n)P (1a, n = 1; 1b, n = 2; 1c, n = 3) and selenium is described to estimate the sigma-donor properties of these systems by (31)P(1)H} NMR spectroscopy. Progressive replacement of phenyl by ferrocenylethynyl causes a shielding of the phosphorus atom with increasing of the (1)J((31)P-(77)Se) coupling constants. The palladiumdichloride metal-organic complexes [((FcC C)(n)Ph(3) (n)P)(2)PdCl(2)] (3a, n = 1; 3b, n = 2; 3c, n = 3) have been used as (pre)catalysts in the Suzuki-Miyaura (reaction of 2-bromo-toluene (4a) and 4-bromo-acetophenone (4b), respectively, with phenyl boronic acid (5) to give 2-methyl biphenyl (6a) and 4-acetyl biphenyl (6b)) and in the Heck-Mizoroki reaction ( treatment of iodobenzene ( 7) with tert-butyl acrylate ( 8) to give E-tert-butyl cinnamate ( 9)). The structures of molecules 1a, 1c, 2c, and 3c in the solid state were determined by single X-ray structure analysis showing that the structural parameters of these systems are unexceptional and correspond to those of related phosphanes, seleno phosphanes, and palladium dichloride complexes. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.