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μ-dichloro[chloro(N,N-bis(2-(pyrid-2-ylethyl))hydroxylamine)manganese(II)]*(methanol)
μ-dichloro[chloro(N,N-bis(2-(pyrid-2-ylethyl))hydroxylamine)manganese(II)]*(methanol) | 1048028-88-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
μ-dichloro[chloro(N,N-bis(2-(pyrid-2-ylethyl))hydroxylamine)manganese(II)]*(methanol)
英文别名
——
CAS
1048028-88-1
化学式
CH
4
O*C
28
H
34
Cl
4
Mn
2
N
6
O
2
mdl
——
分子量
770.347
InChiKey
USHVIAXFXADZAJ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、 manganese(II) chloride tetrahydrate 、
bis(2-pyrid-2-ylethyl)hydroxylamine
以
甲醇
为溶剂, 以20%的产率得到μ-dichloro[chloro(N,N-bis(2-(pyrid-2-ylethyl))hydroxylamine)manganese(II)]*(methanol)
参考文献:
名称:
N,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})羟胺的过渡金属配位化学。
摘要:
尽管与金属介导的生物硝化以及过氧化物的配位化学直接相关,但是羟胺的金属络合物及其功能化的变体仍未开发。螯合的羟胺配体N,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})羟胺可通过无溶剂反应以高纯度容易地产生。然而,该配体易于分解,这会阻碍金属反应。N,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})羟胺与铬(III),锰(II),镍(II)和镉(II)离子形成稳定的络合物如果是铬,则为铬;如果是后三种,则通过氮。羟胺配体也可以还原成N,暴露于化学计量的金属盐硝酸钴(II),氯化钒(III)和氯化铁(II)时,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})胺。在与硝酸钴反应中,还原的配体然后螯合至金属以形成[N,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})胺]二硝基钴(II)。与氯化钒(III)和氯化铁(III)反应后,还原的配体被分离为质子化的游离碱,这是由金属介导的分解反应产生的。
DOI:
10.1021/ic702406n
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