H3B[C(PPh3)2]*THF | 1227636-36-3

• 英文名称: H3B[C(PPh3)2]*THF
• CAS: 1227636-36-3
• 化学式: C₄H₈O*C₃₇H₃₃BP₂
• 分子量: 622.534
• InChiKey: LQNUEJOZJCUYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (H3B)2[C(PPh3)2] 、 H3B[C(PPh3)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 H3B[C(PPh3)2]*THF 、 [HC(PPh3)2][B3H8]*THF
  参考文献：
  名称：

  碳二正膦 C(PPh3)2 作为具有硼烷的单一和双重路易斯碱：[H3B{C(PPh3)2}] 和 [{(μ-H)H4B2}{C(PPh3)2} 的合成、晶体结构和理论研究]+

  摘要：

  供体-受体复合物 [(H3B){C(PPh3)2}] (2) 是通过用 C(PPh3)2 处理 B2H6 合成的，其几何形状由 X 射线结构分析确定。用 DME 处理 2 产生复合物 [{(μ-H)H4B2}{C(PPh3)2}][B2H7] (4)，其也已被分离并进行结构表征。化合物 4 是第一个碳二正膦的复合物，其中碳供体原子与其双电子孤对结合到两个比质子大的主要路易斯酸。该反应可能通过 [(H3B)2{C(PPh3)2}] (6) 的初始形成发生，随后与 B2H6 反应，失去氢化物，生成 4。 2, 4 的量子化学计算+ 和 6 表明这些配合物中的碳-硼键非常强，使用 EDA 分析键合情况，NBO 和 AIM 方法揭示了二价碳 (0) 部分与一种或两种路易斯酸之间的典型键合模式。碳二正膦部分的碳供体原子即使在阳离子 4+ 中也保持强烈的负电荷。(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejic.200900691