{(cyclooctadiene)Rh(1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane)} perchlorate | 98569-59-6

• 英文名称: {(cyclooctadiene)Rh(1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane)} perchlorate
• CAS: 98569-59-6
• 化学式: C₃₈H₄₄O₂P₂Rh*ClO₄
• 分子量: 797.07
• InChiKey: NEZXRDWFITXEMO-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(cyclooctadiene)Rh(1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane)} perchlorate 在 dihydrogen 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到{(1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane)Rh} perchlorate
  参考文献：
  名称：

  再次讨论了1,8-双（二​​苯基膦基）-3,6-二氧杂辛烷对阳离子铑（I）盐的给体性质。四键结合模式的X射线结构表征

  摘要：

  [（dppoo）Rh（COD）] +阳离子（dppoo =（Ph 2 PCH 2 CH 2 OCH 2）2）在室温下与氯仿反应生成[RhCl 2（dppoo）] +，其结构已通过[RhCl 2（dppoo）] [PF 6 ]的X射线结构测定。所述配体dppoo采用平面η 4键合的模式中，两个氯原子在为反式的位置。[（dppoo）Rh（COD）] [ClO 4 ]（2）在大气压下与二氢反应，生成[（dppoo）Rh] [ClO 4 ]（4），其中dppoo采用与光谱数据相同的键合模式。4的形成涉及不稳定的[（dppoo）Rh（H）2 ] [ClO 4 ]的瞬时形成，已通过核磁共振（NMR）光谱法检测到。在一氧化碳下，形成[（dppoo）Rh（CO）2 ] [ClO 4 ]（6），并在真空下容易脱羰成[[dppoo）Rh（CO）] [ClO 4 ]（7）。在6，dppoo是反式双齿。在7，低温NMR实验暗示η之间的平衡3和η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80057-x
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到{(cyclooctadiene)Rh(1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane)} perchlorate
  参考文献：
  名称：

  再次讨论了1,8-双（二​​苯基膦基）-3,6-二氧杂辛烷对阳离子铑（I）盐的给体性质。四键结合模式的X射线结构表征

  摘要：

  [（dppoo）Rh（COD）] +阳离子（dppoo =（Ph 2 PCH 2 CH 2 OCH 2）2）在室温下与氯仿反应生成[RhCl 2（dppoo）] +，其结构已通过[RhCl 2（dppoo）] [PF 6 ]的X射线结构测定。所述配体dppoo采用平面η 4键合的模式中，两个氯原子在为反式的位置。[（dppoo）Rh（COD）] [ClO 4 ]（2）在大气压下与二氢反应，生成[（dppoo）Rh] [ClO 4 ]（4），其中dppoo采用与光谱数据相同的键合模式。4的形成涉及不稳定的[（dppoo）Rh（H）2 ] [ClO 4 ]的瞬时形成，已通过核磁共振（NMR）光谱法检测到。在一氧化碳下，形成[（dppoo）Rh（CO）2 ] [ClO 4 ]（6），并在真空下容易脱羰成[[dppoo）Rh（CO）] [ClO 4 ]（7）。在6，dppoo是反式双齿。在7，低温NMR实验暗示η之间的平衡3和η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80057-x

文献信息

• Synthesis of α,ω-bis(diphenylphosphino)alkane and α,ω-bis(diphenylphosphino)(poly)ether ligands and complexes of rhodium(I)
  作者：D.Harry M.W. Thewissen、Klaas Timmer、Jan G. Noltes、Jan W. Marsman、Richard M. Laine

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86576-7

  日期：1985.2

  α,ω-Bis(diphenylphosphino)alkane and α,ω-bis(diphenylphosphino)(poly)ether ligands can be prepared in very high yields via reaction of the appropriate dihalide with two equivalents of LiPPh2. For the [Rh(COD)(P P)][ClO4] complexes of these ligands, the P P ligands with five or less atoms in the alkane or ether bridge form monomeric complexes via η2-coordination. In general the ligands with eight or

  通过使适当的二卤化物与两当量的LiPPh2反应，可以非常高的产率制备α，ω-双（二苯基膦基）烷烃和α，ω-双（二苯基膦基）（聚）醚配体。对于这些配体的[Rh（COD）（PP）] [ClO4]配合物，在烷烃或醚桥中具有五个或更少原子的PP配体通过η2-配位形成单体配合物。通常，在桥中具有八个或更多个原子的配体给出双核或多核物质。此外，长链二膦基聚醚通过η2-配位在某种程度上形成单体形式。