[(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pd(CH3)(CO)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 288155-73-7

• 英文名称: [(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pd(CH3)(CO)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• 英文别名: [(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)palladium(methyl)(CO)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 288155-73-7
• 化学式: C₂₉H₂₉OP₂Pd*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1425.14
• InChiKey: VRUOBZAXHPRRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pd(CH3)(CO)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 一氧化碳 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pd(CO)(COCH3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  键角对带有双膦化合物配体的乙烯和一氧化碳迁移插入钯（II）-甲基键的影响

  摘要：

  不稳定的（P-P）的Pd（CH 3）（OET 2）+ BAR” 4 -复合物（2）已通过（P-P）PDME的质子化制备2（1），其中，P-P =顺式-1， 2-双（二苯基膦基）乙烯（a，dppee），1,2-双（二苯基膦基）苯（b，dpbz），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（c，dppe），1,2-双（二甲基膦基） ）乙烷（d，dmpe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（e，dppp），1,3-双（二异丙基膦基）丙烷（f，dippp），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（g，dppb）和Ar’＝ 3，5-（CF 3）2 C 6 H 3。原位生成不稳定的复合物2d（PP = dmpe）。报告了1e和2e - g的X射线结构。在−90°C的CH 2 Cl 2中用CO处理2a - g，得到（P-P）Pd（CH 3）（CO）+络合物3a - g。壁垒洄游插入3A -克用顺序确定为：  3F（dippp）≈ 3克（DPPB）<

  DOI：

  10.1021/om010489k
• 作为产物：
  描述：

  [(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)palladium(methyl)((CH3CH2)2O)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pd(CH3)(CO)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  键角对带有双膦化合物配体的乙烯和一氧化碳迁移插入钯（II）-甲基键的影响

  摘要：

  不稳定的（P-P）的Pd（CH 3）（OET 2）+ BAR” 4 -复合物（2）已通过（P-P）PDME的质子化制备2（1），其中，P-P =顺式-1， 2-双（二苯基膦基）乙烯（a，dppee），1,2-双（二苯基膦基）苯（b，dpbz），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（c，dppe），1,2-双（二甲基膦基） ）乙烷（d，dmpe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（e，dppp），1,3-双（二异丙基膦基）丙烷（f，dippp），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（g，dppb）和Ar’＝ 3，5-（CF 3）2 C 6 H 3。原位生成不稳定的复合物2d（PP = dmpe）。报告了1e和2e - g的X射线结构。在−90°C的CH 2 Cl 2中用CO处理2a - g，得到（P-P）Pd（CH 3）（CO）+络合物3a - g。壁垒洄游插入3A -克用顺序确定为：  3F（dippp）≈ 3克（DPPB）<

  DOI：

  10.1021/om010489k

文献信息

• Kinetic Studies of Migratory Insertion Reactions at the (1,3-Bis(diphenylphosphino)propane)Pd(II) Center and Their Relationship to the Alternating Copolymerization of Ethylene and Carbon Monoxide
  作者：C. Scott Shultz、John Ledford、Joseph M. DeSimone、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja994251n

  日期：2000.7.1

  of three migratory insertion processes relevant to the copolymerization of ethylene and CO by the highly active (dppp)Pd(II)-based catalyst have been examined. Cationic Pd(II) intermediates generated at low temperatures and characterized by 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy include (dppp)Pd(C2H4)(R)+ (R = −CH3, −CH2CH3), 6 and 7; (dppp)Pd(CO)(R)+ (R = −CH3, −CH2CH3), 8 and 11; and (dppp)Pd(C2H4)(COCH3)+

  已经检查了与乙烯和 CO 通过高活性（dppp）Pd（II）基催化剂共聚相关的三个迁移插入过程的定量细节。在低温下生成并通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱表征的阳离子 Pd(II) 中间体包括 (dppp)Pd(C2H4)(R)+ (R = -CH3, -CH2 )、6 和 7；(dppp)Pd(CO)(R)+ (R = - , -CH2 )，8和11；和 (dppp)Pd( )(CO )+, 13. 对这些物种的迁移插入反应的动力学研究确定了以下活化参数：6(ΔG⧧ = 16.6(1) kcal/mol (-45.6 °C)， ΔH⧧= 15.2(7) kcal/mol, ΔS⧧ = −6.2(2.9) eu), 7(ΔG⧧ = 16.3(1) kcal/mol (-33.7 °C), ΔH⧧ = 15.9(8) kcal/ mol, ΔS⧧ = -1.6(3