| 85848-25-5

• CAS: 85848-25-5
• 化学式: C₃₉H₆₆ClO₃P₂Re
• 分子量: 866.559
• InChiKey: KADUIKQXKASKNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氢气 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [trans-mer-Re(H2)(PCy3)2(CO)3][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  铼的阳离子氢配合物。2. 合成、反应和竞争研究

  摘要：

  阳离子铼二氢配合物，[Re(H2)(PR3)2(CO)3]B(Ar')4 (PR3 = PCy3, PiPr3, PiPrPh2, PPh3; Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3)，具有由 ReX(PR3)2(CO)3 (X = H, CH3) 与 [H(Et2O)2]B(Ar')4 在氢气氛下质子化制备。当置于 D2 气氛下时，氘会掺入 H2 配体中，并且较大的 JHD 值 (30-33 Hz) 与双氢配方一致。弛豫数据表明这些复合物的 T1min 非常短。这些复合物对二氢的异裂裂解敏感，并且已经研究了与几种碱基的反应性。在真空或氩气气氛下，配合物容易失去氢以形成 16 电子配合物。在固态下，[Re(PCy3)2(CO)3]B(Ar')4 表现出与膦配体的 βCH 键的激动相互作用。[Re(PCy3)2(CO)3]B(Ar')4 的变温 31P{1H} NMR 谱表明一个动态过程，涉及围绕

  DOI：

  10.1021/ja9643228
• 作为产物：
  描述：

  三环己基膦 、 Re2(CO)8(tricyclohexylphosphine)2 在 四氯化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  持久性radical自由基双（三环己基膦）三羰基hen（0）的形成和表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00078a018