(η(5)-C5Me5)(CO)2FeC.tplbnd.CFe(η(5)-C5Me5)(CO)2 | 134153-80-3

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)(CO)2FeC.tplbnd.CFe(η(5)-C5Me5)(CO)2
• 英文别名: (η5-C5Me5)Fe(CO)2CC(η5-C5Me5)Fe(CO)2；(η5-C5Me5)Fe(CO)2CC(CO)2Fe(η5-C5Me5)；(μ-CC)[Fe(η(5)-C5Me5)(CO)2]2；Fp*CCFp*
• CAS: 134153-80-3
• 化学式: C₂₆H₃₀Fe₂O₄
• 分子量: 518.216
• InChiKey: WDDFKUKMPHGHAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 (η(5)-C5Me5)(CO)2FeC.tplbnd.CFe(η(5)-C5Me5)(CO)2 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到(η(5)-C5Me5)2Fe2(μ-C=C=C(n-Bu)2)(μ-CO)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthetic method for diiron bridging allenylidene complexes (η⁵-C₅Me₅)₂Fe₂(µ-CO)(CO)₂(µ-η¹-CCCR¹R²)via nucleophilic addition to the ethynediyldiiron complex (µ-CC)[Fe(η⁵-C₅Me₅)(CO)₂]₂

  摘要：

  在乙炔二铁络合物 (δ-5-C5Me5)(CO)2FeâCC-Fe(δ-5-C5Me5)(CO)21中加入过量的亲核剂（烷基锂或 LiHBEt3）、得到各种二铁桥联烯配合物 (δ-5-C5Me5)2Fe2(µ-CO)(CO)2(µ-CCCR1R2)2(R1,R2= H, Me, Bu, Ph)，包括母体化合物 2a(R1= R2= H)。

  DOI：

  10.1039/c39950001611
• 作为产物：
  描述：

  {((η5-C5Me5)Fe(CO)2)2(μ-η1:η2-ethynyl)}BF4 在 CH₃ONa 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到(η(5)-C5Me5)(CO)2FeC.tplbnd.CFe(η(5)-C5Me5)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Akita, Munetaka; Terada, Masako; Oyama, Shuji, Organometallics, 1991, vol. 10, # 5, p. 1561 - 1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Higher Nuclearity Fe,Ru Mixed-Metal Dicarbide Cluster Compounds Derived from Ethynediyldiiron Complex (η⁵-C₅Me₅)(CO)₂Fe−C⋮C−Fe(η⁵-C₅Me₅)(CO)₂
  作者：Munetaka Akita、Shuichiro Sugimoto、Hideki Hirakawa、Shin-ichi Kato、Masako Terada、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om001009c

  日期：2001.4.1

  Reaction of the ethynyliron complexes FP−C⋮C−H [FP = Fp (1), Fp* (1*); Fp = (η5-C5H5)Fe(CO)2; Fp* = (η5-C5Me5)Fe(CO)2] with Ru3(CO)12 in refluxing benzene affords triruthenium μ-η1(Ru1):η2(Ru2):η2(Ru3)-acetylide cluster type compounds Ru3(CO)9[μ3-η1:η2:η2-C⋮C−FP] [FP = Fp (3), Fp* (3*)] in a manner similar to the reaction of 1-alkynes. In contrast to the clean reaction of 1 and 1*, reaction of the

  乙炔铁配合物FP-C⋮C-H的反应[FP = Fp（1），Fp *（1 *）; FP =（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ; FP * =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ]用的Ru 3（CO）12在回流的苯，得到三钌μ-η 1（RU1）：η 2（RU2）：η 2（的Ru 3） -乙炔化物簇型化合物的Ru 3（CO）9 [μ 3 -η 1：η 2：η 2 -C⋮C-FP] [FP = FP（3），Fp *（3 *）]的反应方式类似于1-炔烃的反应。与1和1 *的纯净反应相反，乙炔二基二铁络合物Fp * -C⋮C-Fp *（2 *）产生复杂的产物混合物，其中Cp * 2 Fe 2 Ru 2（μ 4 -C 2）（CO）10（5 *）1和Cp * 2的Fe 2的Ru 6（μ 6 -C 2）（CO）17 （6 *）的分离和表征如permetalated乙烯和X射线晶体学分别测定全金属乙烷。结果表明，在5
• Structure and Reactivity of C2 Species on Polymetallic Systems
  作者：Munetaka Akita、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1246/bcsj.68.420

  日期：1995.2

  1-alkyne-to-vinylidene rearrangement within a metal coordination sphere, (2) electronic influence of metal centers on the structure of dinuclear bridging alkynyl complexes, (3) conversion of the C2 moiety into various C2 functional groups, and (4) synthesis of higher nuclearity dicarbide (C2) cluster compounds with novel coordination structure by sequential addition reactions of metal fragments and direct coupling

  多种多金属C2（C2和C2H）配合物通过母金属乙炔配合物Fp*-C≡C-H（1）和Fp*-C≡C-Fp*（2）的结构扩展制备[Fp*= (η5–C5Me5)Fe(CO)2] 及其结构和反应性已被研究作为催化 CO 加氢过程中形成的表面结合 C2 物种的模型。这里总结的结果包括 (1) 与金属配位球内 1-炔烃到亚乙烯基重排相关的 配合物的分子内 1,2-H 位移，(2) 金属中心对双核桥接结构的电子影响炔基配合物，（3）将 C2 部分转化为各种 C2 官能团，
• Synthesis and Structure Determination of the Linear Conjugated Polyynyl and Polyynediyl Iron Complexes Fp*−(C⋮C)<i>_n</i>−X (X = H (<i>n</i> = 1, 2); X = Fp* (<i>n </i>= 1, 2, 4); Fp* = (η⁵-C₅Me₅)Fe(CO)₂)¹
  作者：Munetaka Akita、Min-Chul Chung、Aizoh Sakurai、Shuichiro Sugimoto、Masako Terada、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om970538m

  日期：1997.10.1

  A series of polyynyl and polyynediyl complexes of iron, Fp*−(C⋮C)n−H [n = 2 (3)) and Fp*−(C⋮C)n−Fp* (n = 2 (4), 4 (5); Fp* = (η5-C5Me5)Fe(CO)2), have been prepared, and their linear structure has been confirmed by X-ray crystallography.

  铁，Fp *-（C⋮C）n -H [ n = 2（3））和Fp *-（C⋮C）n -Fp *（n = 2（4）， 4（5）; Fp的* =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2），已被制备，并且它们的线性结构已经通过X射线晶体学确认。
• Preparation, characterization, and sequential transformation of dicarbide cluster compounds with permetalated ethyne, ethene, and ethane structures
  作者：Munetaka Akita、Shuichiro Sugimoto、Masako Tanaka、Yoshihiko Morooka

  DOI：10.1021/ja00045a051

  日期：1992.9

  The preparation, characterization and sequential transformation of dicarbide cluster compounds with permetalated ethyne, ethene and ethane structures is discussed. The group reporting has developed a preparative method for ethynediyldimetal complexes via deprotonation. 10 refs., 3 figs.

  讨论了具有过金属化乙炔、乙烯和乙烷结构的二碳化物簇化合物的制备、表征和顺序转化。该小组报告开发了一种通过去质子化制备乙炔二基二金属配合物的方法。10 个参考文献，3 个无花果。
• Reaction of ethynediyl, butadiynediyl and ethynyl iron complexes, (η5-C5R5)(CO)2Fe–(CC) –X [X=Fe(η5-C5R5)(CO)2, H; R5=Me5, Me4Et; n=1, 2], with Fe2(CO)9 leading to polynuclear C2 and C4 complexes
  作者：Munetaka Akita、Min-Chul Chung、Masako Terada、Masanori Miyauti、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00442-2

  日期：1998.8

  affords tetranuclear nona- and decacarbonyl cluster compounds depending on the reaction conditions. The nonacarbonyl cluster compound formed exclusively in benzene adopts a normal acetylide cluster type structure and one of the two CC functional groups remains unreacted, but the decacarbonyl cluster isolated as a minor product from the reaction in THF consists of a μ3-η3-propargylidene diiron core

  多核Ç 2和C 4被处理含有铁络合物的制备的簇化合物μ -C 2（ethynediyl），μ -C 4（butadiynediyl）和C 2 H（乙炔基）配位体为Fe 2（CO）9。所述ethynediyl络合物（η 5 -C 5我5）（CO）2的Fe-CC -铁（η 5 -C 5我5）（CO）2给出了tetrairon dicarbide配合物，（μ 4 -C 2）的Fe 4（η 5 -C 5我5）2（CO）9，其示出了由铁-铁键的可逆断链和重组的方式动态行为。所述butadiynediyl的反应复合物，（η 5 -C 5我5）（CO）2的Fe-CC-CC -铁（η 5 -C 5我5）（CO）2根据反应条件，得到四核九烷基和十羰基簇化合物。仅在苯形成的nonacarbonyl簇化合物采用常规乙炔化簇型结构和两个CC官能团保持未反应之一，但分离为从在THF的反应的次要产物的decacarbonyl集群由一的μ