Z-5-[4-(4-bromobenzoylmethoxy)phenylmethylene]-2,4-dithioxo-thiazolidine | 1137250-47-5

• 英文名称: Z-5-[4-(4-bromobenzoylmethoxy)phenylmethylene]-2,4-dithioxo-thiazolidine
• CAS: 1137250-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₂BrNO₂S₃
• 分子量: 450.401
• InChiKey: RHEQTJNQEOZQBJ-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-bromophenacyloxy)benzaldehyde 、 1,3-噻唑烷-2,4-二硫酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以83%的产率得到Z-5-[4-(4-bromobenzoylmethoxy)phenylmethylene]-2,4-dithioxo-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  一些新的 5-取代-4-硫代-噻唑烷酮和稠合噻唑并[2,3-d]噻唑衍生物的简便合成

  摘要：

  新的 Z-5-arylmethylene-4-thioxo-thiazolidine 衍生物是通过 ω -(4-formylphenoxy) acetophenone 衍生物与 4-thioxo-thiazolidine 衍生物缩合合成的，收率良好。研究了新合成的化合物与 N-芳基马来酰亚胺、N-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮、丙烯酸乙酯和 ω-硝基苯乙烯的环加成反应。在热反应条件下，[4 + 2] 环加成以完全的位点和区域选择性进行，以产生新的稠合噻喃并 [2,3-d] 噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500701849105