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trans-dichlorobis[(2-o-tert-butylphenyl)-1H-imidazoline]palladium(II)
trans-dichlorobis[(2-o-tert-butylphenyl)-1H-imidazoline]palladium(II) | 1245730-26-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-dichlorobis[(2-o-tert-butylphenyl)-1H-imidazoline]palladium(II)
英文别名
——
CAS
1245730-26-0
化学式
C
26
H
36
Cl
2
N
4
Pd
mdl
——
分子量
581.925
InChiKey
YYAUKFVLOIBACZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(2-o-tert-butylphenyl)-1H-imidazoline
、 palladium dichloride 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以45%的产率得到trans-dichlorobis[(2-o-tert-butylphenyl)-1H-imidazoline]palladium(II)
参考文献:
名称:
邻位取代基对2-(邻位取代苯基)-1 H-咪唑啉-钯配合物的立体化学的影响
摘要:
由[Pd(Ln)2 Cl 2 ](n = 1,2,3,4,6),[ L5a ] 2 [PdCl 4 ]和[Pd(L5b)2 ]组成的钯配合物,其中L1 = 4,5二氢-2-苯基-1- H-咪唑(= 2-苯基- 1 ħ咪唑啉),L2 = 2-(Ô氟苯基)-1 H-咪唑啉,L3 = 2-(邻-甲基苯基)-1 ħ -咪唑啉,L4 = 2-(ø -叔丁基苯基)-1 H-咪唑啉,L5A = 2-(Ô羟基苯基)-1 ħ -咪唑啉鎓,L5B = 2-(1 ħ -咪唑啉-2-基)苯酚,和L6 = 2-(邻-甲基苯基)-1 H-咪唑,合成。通过单晶X射线衍射分析表征分离的钯配合物的分子结构。的效果邻对苯环上-取代基的反式-氯几何形状注意到配合物[钯(L1)2氯2 ]图1A和1B,[钯(L2)2氯2] 2和[Pd(L6)2 Cl 2 ] 6,而[Pd(L3)2 Cl 2 ] 3和[Pd(L4)2
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.05.007
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