(2-(2',6'-diethylphenylazo)-4-methylphenolato)-bis(triphenylphosphino)iridium(III)chloride | 1227744-06-0

• 英文名称: (2-(2',6'-diethylphenylazo)-4-methylphenolato)-bis(triphenylphosphino)iridium(III)chloride
• CAS: 1227744-06-0
• 化学式: C₅₃H₄₈ClIrN₂OP₂
• 分子量: 1018.6
• InChiKey: MTAKIOYZYJXBIG-GPCRBJRFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden 、 2-(2',6'-diethylphenylazo)-4-methylphenol 在 triethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到(2-(2',6'-diethylphenylazo)-4-methylphenolato)-bis(triphenylphosphino)iridium(III)hydride
  参考文献：
  名称：

  2-（2'，6'-二烷基苯基偶氮）-4-甲基苯酚与铱的相互作用。烷基的C-H活化和迁移

  摘要：

  2-（2'，6'-二乙基苯基偶氮）-4-甲基苯酚（L 2）与[Ir（PPh 3）3 Cl]的反应通过C-H键活化乙基中的乙基，得到两个有机铱配合物3和4。L 2配体的芳基偶氮片段。在这两种络合物中，偶氮配体均作为二齿三齿C，N，O供体与铱结合。两个三苯基膦和一个氢化物（在配合物3的情况下）或氯化物（在配合物4的情况下）也与金属中心配位。[Ir（PPh 3）3 Cl]与2-（2'，6'-二异丙基苯基偶氮）-4-甲基苯酚（L.3）得到另一个organoiridium复杂5，其中一个迁移异从其原始位置丙基（比方说，2'位），以相应的第三位置（比如，4'位）发生到C - C键的激活。在该络合物中，改性的偶氮配体作为二齿三齿C，N，O供体与铱结合。两个三苯基膦和氢化物也与金属中心配位。配合物3和4的结构已通过DFT计算进行了优化。配合物5的结构已经通过X射线晶体学确定。所有配合物均显示特征11 H

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.015