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2-Allylidene-[1,3]dithiolane
2-Allylidene-[1,3]dithiolane | 104429-14-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Allylidene-[1,3]dithiolane
英文别名
2-prop-2-enylidene-1,3-dithiolane
CAS
104429-14-3
化学式
C
6
H
8
S
2
mdl
——
分子量
144.262
InChiKey
PGXSRVWKSSACKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Allylidene-[1,3]dithiolane
、
三氟乙酸酐
在
吡啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到(E)-5-[1,3]Dithiolan-2-ylidene-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one
参考文献:
名称:
烯烃氢的亲电取代:1,1-双烷硫基1,3-链二烯和反式-n-乙酰基-n-异丙基-1-氨基-1,3-丁二烯的酰化
摘要:
标题化合物与三氟乙酸酐和三氯乙酰氯的反应区域选择性地发生,以优异的产率得到相应的4-三氟乙酰化的化合物。相反,1,1-双乙硫基-1,3-己二烯优先产生2-酰化的化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84017-4
作为产物:
描述:
2-<(E)-1-propenyl>-1,3-dithiolane
、
1,2-二溴乙烷
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
2-Allylidene-[1,3]dithiolane
参考文献:
名称:
Oida, Tatsuo; Tanimoto, Shigeo; Terao, Hiromu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1715 - 1726
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 3, 353-356
作者:
HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI
DOI:
——
日期:
——
OIDA TATSUO; TANIMOTO SHIGEO; TERAO HIROMU; OKANO MASAYA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1715-1725
作者:
OIDA TATSUO、 TANIMOTO SHIGEO、 TERAO HIROMU、 OKANO MASAYA
DOI:
——
日期:
——
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