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(bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate | 949164-72-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate
英文别名
——
(bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate化学式
CAS
949164-72-1
化学式
C19H16IrN4O2*C24H20B
mdl
——
分子量
843.815
InChiKey
RFMFUJPFVHBKOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2-[(1-甲基苯并咪唑-2-基)甲基]苯并咪唑 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 一氧化碳四苯硼钠甲醇正己烷 为溶剂, 以86%的产率得到(bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate
    参考文献:
    名称:
    后期过渡金属催化的分子内加氢胺化:配体和底物结构的影响
    摘要:
    [M(N)(CO)2 ] [BPh 4 ]类型的一系列阳离子铑(I)和铱(I)配合物,含咪唑基双齿氮供体(N-N),包括二(N-甲基咪唑-2-基)甲烷(bim)(1,a M = Rh,b M = Ir),bis(N-甲基咪唑-2-基)酮(bik)(5 , a M = Rh,b M = Ir),1,1-双(N-甲基咪唑-2-基)乙烷(bie)(3,M = Rh),2,2-双(N-甲基咪唑-2-基)丙烷(bip)(4,M = Rh)和bis(N-合成并表征了甲基苯并咪唑-2-基)甲烷(bbnzim)(6a M = Rh,6b M = Ir)。还制备了掺入吡唑类似物双(1-吡唑基)甲烷(bpm)[M(bpm)(CO)2 ] [BPh 4 ](2,a M = Rh,b M = Ir)的配合物。报道了每种络合物作为将4-戊炔-1-胺环化为2-甲基-1-吡咯啉的催化剂的效率。氮供体配体的结构变化对[M(N-N)(CO)2
    DOI:
    10.1021/om700428q
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