[PdBr(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)] | 897032-17-6

• 英文名称: [PdBr(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)]
• CAS: 897032-17-6
• 化学式: C₂₉H₂₆BrF₃NPPd
• 分子量: 662.825
• InChiKey: JKECUVRRNSCZST-WUCHBLMUSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdBr(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)] 、 苯硼酸 在 potassium carbonate 、 富马酸二甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到[Pd(HOB(Ph)2OHB(Ph)O)(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)]
  参考文献：
  名称：

  （亚氨基膦）钯（0）​​配合物催化芳基溴化物与芳基硼酸偶联反应的机理研究。用配位的硼阴离子检测钯（II）中间体。

  摘要：

  配合物[Pd（eta2-dmfu）（PN）] [PN = 2-（PPh2）C6H4-1-CH = NR，R = C（6）H（4）OMe-4; CHMe2; C6H3Me2-2,6; C6H3（CHMe2）-2,6]与过量的BrC6H4R1-4（R1 = CF3; Me）反应，生成取决于R [C6H4OMe-4]的不同速率的氧化加成产物[PdBr（C6H4R1-4）（PN）] > C6H3（CHMe2）-2,6> CHMe2大约为C6H3Me2-2,6]和R1（CF3 >> Me）。在K2CO3和活化烯烃（ol = dmfu，fn）的存在下，后一种化合物与过量的4-R2C6H4B（OH）2（R2 = H，Me，OMe，Cl）反应生成[Pd（eta2-ol） ）（PN）]和相应的联芳基通过金属转移和快速还原消除。通过带有O键键合的硼阴离子的钯（II）中间体进行金属转移反应，该中间体的形成因R的

  DOI：

  10.1039/b514405a
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 [Pd(η2-dimethylfumarate)(N-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)(isopropyl)amine)] 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到[PdBr(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)]
  参考文献：
  名称：

  （亚氨基膦）钯（0）​​配合物催化芳基溴化物与芳基硼酸偶联反应的机理研究。用配位的硼阴离子检测钯（II）中间体。

  摘要：

  配合物[Pd（eta2-dmfu）（PN）] [PN = 2-（PPh2）C6H4-1-CH = NR，R = C（6）H（4）OMe-4; CHMe2; C6H3Me2-2,6; C6H3（CHMe2）-2,6]与过量的BrC6H4R1-4（R1 = CF3; Me）反应，生成取决于R [C6H4OMe-4]的不同速率的氧化加成产物[PdBr（C6H4R1-4）（PN）] > C6H3（CHMe2）-2,6> CHMe2大约为C6H3Me2-2,6]和R1（CF3 >> Me）。在K2CO3和活化烯烃（ol = dmfu，fn）的存在下，后一种化合物与过量的4-R2C6H4B（OH）2（R2 = H，Me，OMe，Cl）反应生成[Pd（eta2-ol） ）（PN）]和相应的联芳基通过金属转移和快速还原消除。通过带有O键键合的硼阴离子的钯（II）中间体进行金属转移反应，该中间体的形成因R的

  DOI：

  10.1039/b514405a