| 20790-90-3

• CAS: 20790-90-3；25704-07-8；79027-47-7
• 化学式: C₁₃H₃₁Cl₂IrOP₂
• 分子量: 528.462
• InChiKey: GWBKNFVSUNSHDK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到trans-[iridium(I)(Cl)(CO)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  Calorimetric study of the oxidative addition of acyl chlorides to iridium(I) complexes in solution, the standard state and the gas phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00409a025
• 作为产物：
  描述：

  在 Cl^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦，a和锑与羰基双（三乙基膦）铱（I）卤化物的反应。第2部分。在二氯甲烷中的反应

  摘要：

  在CD 2 Cl 2中，如同在甲苯中一样，AsH 3和SbH 3通过氧化加成与反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ] [X = Cl（1）或Br（2）]反应。用PH 3，在180 k中的初始反应的产物给出的[Ir（CO）（PET 3）2（P'H 3）2 ] +，（3）。在过量PH的存在3，（3）被转换成的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' c ^ H ^ 2）] +，（4）（ç和吨暗示顺和反式分别以氢化物）。所有这些种类均通过1 H和31 P nmr光谱法鉴定。该光谱表明，P'吨大于P更基本的' ç ' P'吨ħ 3中（4）可以通过NME被去质子3，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 2）（P'c H 2）]，（5），和P' c ^ H ^ 2中（4）可与过量的HCl被质子化，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' Ç ħ 3）]

  DOI：

  10.1039/dt9880000477

文献信息

• Reactions of phosphine, arsine, and stibine with carbonylbis(triethylphosphine)iridium(<scp>I</scp>) halides. Part 1. Reactions in toluene; X-ray crystal structures of [Ir(CO)ClH(PEt₃)₂(AsH₂)] and [Ir(CO)XH(PEt₃)₂(µ-ZH₂)RuCl₂(η⁶-MeC₆H₄CHMe₂-p)](X = Br, Z = P; X = Cl, Z = As)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Robert O. Gould、Richard A. Mayo、Malcolm Walkinshaw

  DOI：10.1039/dt9870002831

  日期：——

  trans-[Ir(CO)X(PEt3)2](X = Br or Cl) reacts with ZH3(Z = P, As, or Sb) in toluene at 180 K to give [Ir(CO)XH(PEt3)2(ZH2)]. When Z = P or As, the product is monoisomeric, but with Z = Sb two isomers are formed. [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H2)](4) reacts with Cl2 to give [Ir(CO)BrClH (PEt3)2]; with Se, [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H2Se)] is the product. Reaction with HCl at 200 K gives [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H3)]+, but as the

  反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Br或Cl）与ZH 3（Z = P，As或Sb）在甲苯中于180 K反应生成[Ir（CO）XH（PEt 3）2（ZH 2）]。当Z = P或As时，产物是单体异构体，但Z = Sb时会形成两个异构体。[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2）]（4）与Cl 2反应得到[Ir（CO）BrClH（PEt 3）2 ]；与Se一起生成[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2 Se）]。与HCl在200 K下反应，得到[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 3）] +，但随着溶液的升温，PH 3被Cl置换，与H 2 Se的类似反应导致形成[Ir（CO）BrH（PEt 3） 2（ SeH）]。三氟化硼不与（ 4）相互作用，但B 2 H 6反应生成BH 3加合物，该BH 3加合物在室温下在溶液中稳定。化合物（ 4用）反应[的RuCl
• Ebsworth, E. A. V.; Gould, Robert O.; McManus, Neil T., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2561 - 2568
  作者：Ebsworth, E. A. V.、Gould, Robert O.、McManus, Neil T.、Pilkington, Nicholas J.、Rankin, David W. H.

  DOI：——

  日期：——
• NMR studies of some carbonyl complexes of iridium(I) and (III)
  作者：S. Moreton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86838-3

  日期：1992.12

  The trigonal bipyramidal species [Ir(CO)3(PEt3)2]BF4 reacts with PH3 to form [lr(CO)2(PH3)(PEt3)2]BF4. Both of these undergo oxidative addition reactions with HX (X=Cl, Br, 1) with loss of CO, except in the case of X=I when the phosphine complex eliminates PH3 instead. SiH3Br reacts to give a simple oxidative addition product in each case but when PH3 is present the solvent and anion both affect the outcome of the reaction. Enrichment with C-13 in the carbonyl positions allowed the use of C-13 NMR spectroscopy to identify the products.