[CoBr2(o-xylyl di(phosphinePh2))] | 844843-45-4

• 英文名称: [CoBr2(o-xylyl di(phosphinePh2))]
• CAS: 844843-45-4
• 化学式: C₃₂H₂₈Br₂CoP₂
• 分子量: 693.323
• InChiKey: MYZHYFXCJIVWTL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) bromide hexahydrate 、 1,2-双(联苯代磷甲基)-苯 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以62%的产率得到[CoBr2(o-xylyl di(phosphinePh2))]
  参考文献：
  名称：

  邻二甲苯基二膦邻C6H4（CH2PPh2）2过渡金属配合物的合成光谱和结构性质

  摘要：

  为了研究膦的空间需求及其对不同氧化的灵活性的影响，已经对第9-11组的金属离子研究了广角二膦o-C6H4（CH2PPh2）2（L1）的系统配位化学状态和协调几何。分离出的产物包括四面体[CoX2（L1）]（X = Cl，Br或I），非常扭曲的正方形平面[Rh（L1）2] +，[M（cod）（L1）] +（M = Rh或Ir），正方形平面[NiX2（L1）]（X = Cl或Br），[M2Cl2（L1）]（M2 = Pd或Pt），氯桥联[Pd2Cl2（L1）2] 2+ ，[Pd（L1）2] 2+，四面体[M2（L1）2] +（M2 ＝ Cu，Ag或Au）和双核[（AuCl）2（L1）]。描述了某些配合物的化学氧化，给出了Co（III），Ni（III）和Pt（IV）物种的实例。在可能的情况下，通过IR，UV-vis，NMR（1H，31P，63Cu和195Pt（如适用）光谱分析，质谱分析和微量分析

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.10.008

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Cyclobutenes from Alkynes and Alkenyl Derivatives
  作者：Mahesh M. Parsutkar、Vinayak Vishnu Pagar、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jacs.9b07885

  日期：2019.9.25

  compounds from readily available precursors, using scalable and environmentally benign chemistry, can greatly impact their design, synthesis and eventually manufacture on scale. Functionalized cyclobutanes and cyclobutenes are important structural motifs seen in many bioactive natural products and pharmaceutically relevant small molecules. They are also useful precursors for other classes of organic compounds

  使用可扩展且环境友好的化学方法，发现用于从容易获得的前体制备手​​性化合物的对映选择性催化反应，可以极大地影响它们的设计、合成和最终的规模制造。功能化环丁烷和环丁烯是许多生物活性天然产物和药学相关小分子中的重要结构基序。它们也是其他类别有机化合物的有用前体，例如其他环烷烃衍生物、杂环化合物、立体定义的 1,3-二烯和催化不对称合成的配体。制造环丁烯的最简单方法是通过炔烃和烯基衍生物之间的对映选择性 [2+2]-环加成反应，这种反应历史悠久。然而，给出可接受的对映选择性的此类已知反应的范围非常窄，并且严格限于活化的炔烃和高反应性烯烃。在这里，我们公开了一种广泛适用的对映选择性 [2+2]-环加成反应，在各种炔烃和烯基衍生物（两种最丰富的有机前体类别）之间进行。关键的环加成反应使用衍生自易于合成的配体和地球上丰富的金属钴的催化剂。记录了 50 多种对映选择性在 86-97% ee 范围内的不同