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trans-carbonylchlorobis(p-ethoxyphenyltelluro)bis(triphenylphosphine)iridium(III)
trans-carbonylchlorobis(p-ethoxyphenyltelluro)bis(triphenylphosphine)iridium(III) | 91993-22-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-carbonylchlorobis(p-ethoxyphenyltelluro)bis(triphenylphosphine)iridium(III)
英文别名
——
CAS
91993-22-5
化学式
C
53
H
48
ClIrO
3
P
2
Te
2
mdl
——
分子量
1277.78
InChiKey
IOOUMLQBSIZNKH-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride
、
bis-(4-ethoxy-phenyl)-ditelluride
以
甲苯
为溶剂, 生成
trans-carbonylchlorobis(p-ethoxyphenyltelluro)bis(triphenylphosphine)iridium(III)
参考文献:
名称:
甲苯中反式羰基氯双(三苯基膦)铱(I)氧化二芳基二碲化物加成反应的动力学和机理研究
摘要:
在可见光分光光度法之后,在甲苯溶液中氧化二芳基二碲化物到[IrCl(CO)(PPh 3)2 ]。该反应是每种试剂浓度的一级反应。可以从反应溶液中检测到esr信号。在四氯化碳中反应的红外光谱研究表明,在该方法的最后阶段发生之前,加合物的形成相对较快。已经确定了四种不同的二碲化物的速率常数和激活参数。这些参数随二碲化物的芳环上的取代基而变化很大。提出了一种机制,其中涉及将二碲化物最初添加到铱中(II),然后进行Te-Te键的均质裂解,形成最终的反式产物。
DOI:
10.1039/dt9840001065
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