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[bis(μ-rac-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3',5'-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)dichlorodizinc]
[bis(μ-rac-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3',5'-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)dichlorodizinc] | 536753-72-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[bis(μ-rac-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3',5'-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)dichlorodizinc]
英文别名
——
CAS
536753-72-7
化学式
C
36
H
54
Cl
2
N
8
O
4
Zn
2
mdl
——
分子量
864.562
InChiKey
FJSLENYLHJNGPK-ITMDYJPYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
zinc(II) chloride 、
(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3', percent'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid
在 potassium tert-butoxide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以75%的产率得到[bis(μ-rac-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3',5'-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)dichlorodizinc]
参考文献:
名称:
具有非手性和手性单阴离子 N,N,O 异蝎配体的烷基锌配合物
摘要:
新的手性配体(3,5-二-叔丁基吡唑-1-基)(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸(bpaHtBu2,Me2)(4)的合成已经完成。报道了其前体 3,5-二-叔丁基-1-[(3,5-二甲基-1Hpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole (bpmtBu2,Me2) (3) 的两种不同合成路线。亚甲基去质子化,然后与二氧化碳反应,生成 4 的外消旋混合物。 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1基) 乙酸 (bdtbpzaH) (2) 和新手性的化学行为研究了 N,N,O 蝎形配体 4 与锌离子的配位。[Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) 由 ZnCl2、4 和碱的混合物形成。双(3,5-二-叔丁基吡唑-1基)乙酸 (bdtbpzaH) (2) 与 Zn(CH3)2 或 Zn(CH2CH3)2 反应得到烷基锌配合物 [Zn(bdtbpza)(CH3)] ( 6) 和
DOI:
10.1002/ejic.200390046
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