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2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(3-tert-butoxycarbonylpropoxyimino)acetic acid | 79349-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(3-tert-butoxycarbonylpropoxyimino)acetic acid
英文别名
(2Z)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutoxy]iminoacetic acid
2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(3-tert-butoxycarbonylpropoxyimino)acetic acid化学式
CAS
79349-88-5
化学式
C14H19N3O6S
mdl
——
分子量
357.387
InChiKey
RJMHADQKNMCXOZ-BOPFTXTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(3-tert-butoxycarbonylpropoxyimino)acetic acid 、 benzhydryl 7-amino-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Benzhydryl 7-[2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(3-tert-butoxy-carbonylpropoxyimino)acetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    7-Acylamino-3-substituted cephalosporanic acid derivatives and processes
    摘要:
    公式为##STR1##的抗微生物头孢菌素已制备出来,其中R.sup.2是甲氧甲基或甲硫甲基,R.sup.6是羧基(较低)烷基。
    公开号:
    US04462999A1
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文献信息

  • INAMOTO, YOSHIKO;CHIBA, TOSHIYUKI;SAKANE, KAZUO;KAMIMURA, TOSHIAKI;TAKAYA+, YAKUGAKU DZASSI, 110,(1990) N, S. 246-257
    作者:INAMOTO, YOSHIKO、CHIBA, TOSHIYUKI、SAKANE, KAZUO、KAMIMURA, TOSHIAKI、TAKAYA+
    DOI:——
    日期:——
  • US4462999A
    申请人:——
    公开号:US4462999A
    公开(公告)日:1984-07-31
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