hexacarbonylbis(μ-1,3-di-p-tolyltriazenido)diruthenium(I/I) | 114441-48-4

• 英文名称: hexacarbonylbis(μ-1,3-di-p-tolyltriazenido)diruthenium(I/I)
• 英文别名: {Ru(1,3-di-p-tolyltriazenido)(CO)3}2
• CAS: 114441-48-4；743471-52-5
• 化学式: C₃₄H₂₈N₆O₆Ru₂
• 分子量: 818.773
• InChiKey: DKXVBNPRGFEAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacarbonylbis(μ-1,3-di-p-tolyltriazenido)diruthenium(I/I) 在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetracarbonylbis(triphenylphosphine)bis(μ-1,3-di-p-tolyltriazenido)diruthenium(I/I)
  参考文献：
  名称：

  钌（I），（II）和（III）以及（III），铑（III）和铱（III）的1,3-二芳基三氮叠氮化合物

  摘要：

  摘要铂金属-1,3-二芳基三氮杂zen [Ru（ArNNNAr）（CO）3] 2，[Ru（ArNNNAr）2] 2，顺式-Ru（ArNNNAr）2（CO）2，MX的合成与表征报告了2（ArNNNAr）（PPh 3）2（M = Ru，Os; X = Cl，Br）和M'（ArNNNAr）3（M'= Ru，Os，Rh和Ir）。描述了[Ru（ArNNNAr）（CO）3] 2中的轴向配体取代和[Ru（ArNNNAr）2] 2形成的加合物。与其他已知的Ru（II）/ Ru（II）“灯笼”分子相反，物质[Ru（ArNNNAr）2] 2测得的磁矩等效于每个二聚体约一个不成对的电子，这大概是由于该分子的数量所致。自旋状态σ2π4δ2π* 4和σ2π4δ2π* 3σ* 1。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80493-3
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonylbis(μ-1,3-di-p-tolyltriazenido)bis(p-toluidine)diruthenium(I/I) 在 carbon monoxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 hexacarbonylbis(μ-1,3-di-p-tolyltriazenido)diruthenium(I/I)
  参考文献：
  名称：

  Complexes of the platinum metals—XXXIV. Synthesis and characterization of some binuclear ruthenium(I/I) triazenido complexes: X-ray crystal structure of tetracarbonylbis (μ-1,3-di-p-tolyltriazenido)bis(p-toluidine) diruthenium(I/I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80705-6

文献信息

• Dinuclear Ruthenium(I)Triazenide Complexes as Catalysts for Carbenoid Cyclopropanation Reactions
  作者：Claus-Dieter Leger、Gerhard Maas

  DOI：10.1515/znb-2004-0516

  日期：2004.5.1

  The ability of ruthenium(I) triazenide complexes [Ru(CO)₃(ArNNNAr)]₂ (Ar = C₆H₄-4-X, X = CH₃, Cl, Br) to catalyze the cyclopropanation of alkenes with methyl diazoacetate is investigated. With terminal alkenes (styrene, ethyl vinyl ether, 1-hexene), the cyclopropanecarboxylic esters are formed in good to high yield and with an E : Z diastereoisomer ratio of about 1.0 in most cases. 2-Methyl-2-butene is cyclopropanated in low yield but with a syn-selectivity up to 90:10.

  标题：摘要 对钌(I)三氮化物配合物[Ru(CO)₃(ArNNNAr)]₂（Ar = C₆H₄-4-X，X = CH₃，Cl，Br）催化烯烃与甲基重氮乙酸酯发生环丙烷化反应的能力进行了研究。对于末端烯烃（苯乙烯，乙基乙烯醚，1-己烯），环丙烷羧酸酯以良好至高产率形成，大多数情况下的E：Z对映异构体比约为1.0。2-甲基-2-丁烯的环丙烷化产率较低，但合成选择性高达90:10。
• Complexes of the platinum metals. Part 38. The synthesis and X-ray crystal structure of an asymmetric binuclear ruthenium(<scp>I</scp>,<scp>I</scp>) di-p-tolyltriazenido complex [Ru₂(µ-RNNNR)(RNNNR)(µ-CO)₂(CO)₂(bipy)](R =p-tolyl, bipy = 2,2′-bipyridyl)
  作者：Stephen F. Colson、Stephen D. Robinson、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/dt9900000629

  日期：——

  The binuclear ruthenium(I, I) triazenido complex [Ru2(RNNNR)2(CO)6](R =p-tolyl) reacts with excess of 2,2′-bipyridyl (bipy) to afford a substitution product [Ru2(RNNNR)2(CO)4(bipy)] which has been shown by X-ray diffraction methods to contain a pair of non-equivalent ruthenium atoms linked by a metal–metal bond (2.706Å) and bridged by a 1,3-di-p-tolyltriazenide ligand and a pair of carbonyls. The co-ordination

  双核钌（I，I）三氮杂zen络合物[Ru 2（RNNNR）2（CO）6 ]（R =对甲苯基）与过量的2,2'-联吡啶（bipy）反应以提供取代产物[Ru 2（RNNNR）2（CO）4（bipy）]已通过X射线衍射方法显示，包含一对通过金属-金属键（2.706Å）连接并通过1,3桥联的不等价的钌原子-二p-对甲苯三氮烯配体和一对羰基。第一钌原子的配位球由螯合三叠氮化物配体和末端羰基完成，第二钌原子的配位球由螯合双联配体和末端羰基完成。