| 40747-41-9

• CAS: 40747-41-9
• 化学式: C₁₆H₁₀Co₂O₇
• 分子量: 432.238
• InChiKey: MDIZFQUURZLZCG-NQDLMMMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of estradiol at the 17-position. Effect of changing the OH group for a transition-metal carbonyl cluster on the estradiol receptor recognition

  摘要：

  The reaction of [Co2(CO)6(17alpha-ethynyl-17beta-estradiol)] (2a) with Fe(CO) 5 in acetone produces [FeCo(CO)6(17alpha-ethynyl-17beta-dehydroxyestradiol)] (3a) as the result of the dehydroxylation ability of the iron pentacarbonyl. The molecular structure of 3a has been investigated not only by NMR spectroscopy but also by use of molecular modeling techniques. The structural data for the organometallic part of the molecule are derived from a single-crystal X-ray determination of the model complex [FeCo(CO)5(PPh3)(H3CC2CH2)], carried out at 123 K: triclinic, P1 (No. 2), a = 10.315(1) angstrom, b = 10.579(1) angstrom, c = 12.989(2) angstrom, alpha = 67.62(1)-degrees beta = 89.44(2)-degrees, lambda = 79.30(2)-degrees, V = 1287.1(7) angstrom3, Z = 2, R(F) = 0.063. The mixed-metal cluster [FeCo(CO)6(HC=C=CH2)] was used as a model of the cation [Co2(CO)6(HC=CCH2)]+, and its structure was rationalized by means of extended Huckel molecular orbital calculations. The biological results obtained from the incubation in vitro of the steroid-organometallic complex 3a with lamb uterine cytosol (used as a source of estradiol receptor) indicate that the absence of the 17-OH group on estradiol prevents the formation of an irreversible (covalent) bond between the metal-labeled steroid and its specific receptor. The biochemical implications of such a change in reactivity are discussed.

  DOI：

  10.1021/om00035a045
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 、 dicobalt octacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以40-70的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Co2（CO）8与RC2R'炔烃的反应II。Co2（CO）6（RC2R'）配合物的合成；取代乙炔的低聚或环三聚反应

  摘要：

  Co2（CO）8与不对称取代的炔烃的反应生成配合物Co2（CO）6（RC2R'）（1）。这些催化炔烃到取代苯的环三聚。在这里，我们报道了一些新的配合物的合成和表征1，以及它们在相对温和的条件下与过量炔烃的反应性。报道并评论了新的中间体Co2（CO）4（RC2R'）3天桥衍生物（配合物2）的表征以及一些对称和不对称取代的苯的合成。在某些情况下，获得的是炔烃低聚物而不是环三聚体。反应在很大程度上取决于催化剂的类型，所采用的条件以及炔烃上取代基的空间和电子效应，

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04169-v

文献信息

• Reactions of complexes Co2(CO)6(RC2R′) with Group V0 donor ligands; synthesis and spectroscopic characterization of substituted derivatives Co2(CO)6−n(L)n(RC2R′)
  作者：Enrico Sappa、Giovanni Predieri、Laszlo Marko

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04168-u

  日期：1995.1

  Abstract The reactions of Co2(CO)8 with asymmetrically substituted alkynes lead to derivatives Co2(CO)6(RC2R′) (1). Substitution reactions of complexes 1 with PPh3, Ph2P · CH2CH2 · AsPh2 (arphos) and Ph2P · CH2 · PPh2 (dppm) have been attempted. With PPh3 monosubstituted chiral tetrahedral molecules, characterized by two differently substituted acetylenic carbon atoms and by two cobalt atoms with different

  摘要Co2（CO）8与不对称取代的炔烃的反应生成衍生物Co2（CO）6（RC2R'）（1）。尝试了配合物1与PPh3，Ph2P· ·AsPh2（arphos）和Ph2P·CH2·PPh2（dppm）的取代反应。用PPh3单取代的手性四面体分子，其特征是两个不同取代的炔碳原子和两个钴原子具有不同的配体排列（配合物2）；还观察到一些双取代的衍生物（配合物3）。讨论了膦的赤道或轴向位置。使用dppm桥接的Co2（CO）4（dppm）PhCC·C（= O）Me}（5）得到，而使用arphos时，螯合物（4）是主要产物。通过元素分析，质谱和光谱技术对复合物进行了表征。