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[IrCl(PPh3)2(N-(1-naphthyl)picolinamide(-1H))]
[IrCl(PPh3)2(N-(1-naphthyl)picolinamide(-1H))] | 1075281-15-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[IrCl(PPh3)2(N-(1-naphthyl)picolinamide(-1H))]
英文别名
——
CAS
1075281-15-0
化学式
C
52
H
40
ClIrN
2
OP
2
mdl
——
分子量
998.523
InChiKey
LMZVVRJSRCQTRG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden
、
N-(naphthalen-1-yl)picolinamide
在 Et
3
N 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以5%的产率得到[IrCl(PPh3)2(N-(1-naphthyl)picolinamide(-1H))]
参考文献:
名称:
N-(芳基)吡啶甲酰胺与铱的相互作用。N-H和C-H键激活
摘要:
的反应ñ - (4-R-苯基)吡啶甲酰胺(R = OCH 3,CH 3,H,Cl和NO 2)与物[Ir(PPH 3)3 CL]在碱的存在下回流的乙醇(NET 3)得到两个黄色的络合物(1-R和2-R)。在1-R复合物含有酰胺配位体配位到金属中心作为单阴离子二齿N,N-供体具有两个三苯基膦,氯化物和氢化物一起。的2-R复合物含有酰胺配位体配位到金属中心作为单阴离子二齿N,N-供体具有两个三苯基膦和二氢化物一起。N的类似反应-具有[Ir(PPh 3)3 Cl]的(萘基)吡啶啉酰胺提供两种有机金属配合物3和4。在络合物3中,酰胺配体通过C–H在8位上的萘环活化,与金属中心配位,作为N,N,C阴离子的三齿双价供体,以及两个三苯基膦和一个氯化物。配合物4与配合物3相似,除了氢化物键合到铱而不是氯化物上。所述的结构1-OCH 3,2-CL和4种复合物已通过X射线晶体学确定。所有复合物都是抗磁性的,并表现出特征11H
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.07.027
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