4-diazo-1,1-dimethyl-1,4-dihydro-siline | 67971-14-6

• 英文名称: 4-diazo-1,1-dimethyl-1,4-dihydro-siline
• 英文别名: 1-Diazo-4,4-dimethyl-4-silacyclohexadien；4-diazo-1,1-dimethylsiline
• CAS: 67971-14-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂Si
• 分子量: 150.255
• InChiKey: CXIAEMCTHOFNMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diazo-1,1-dimethyl-1,4-dihydro-siline 生成 1,1,1',1'-tetramethyl-1H,1'H-[4,4']bisilinylidene
  参考文献：
  名称：

  4-重氮-1,1-二甲基-1-硅环六-6,5-二烯的合成与热化学

  摘要：

  描述了大大改进的1，1-二甲基-1-硅环六-2，5-二烯-4-酮的合成。容易地将酮直接转化为重氮衍生物，但是提出了一种不涉及酮的简单方法来合成标题化合物。为了观察重氮系统的重排，在多种技术下进行了热解。没有获得形成甲硅烷基苯的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91709-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-dien-4-one 生成 4-diazo-1,1-dimethyl-1,4-dihydro-siline
  参考文献：
  名称：

  4-重氮-1,1-二甲基-1-硅环六-6,5-二烯的合成与热化学

  摘要：

  描述了大大改进的1，1-二甲基-1-硅环六-2，5-二烯-4-酮的合成。容易地将酮直接转化为重氮衍生物，但是提出了一种不涉及酮的简单方法来合成标题化合物。为了观察重氮系统的重排，在多种技术下进行了热解。没有获得形成甲硅烷基苯的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91709-1

文献信息

• Evidence for cyclopropene formation in the reactions of 4,4-dimethyl-4-silacyclohexadienylidene
  作者：Brian Coleman、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83220-9

  日期：1979.3

  In the reactions of 4,4-dimethylcyclohexadienylidene no evidence for cyclopropene formation has been found. By contrast, 4,4-dimethyl-4-silacyclohexadienylidene yields a product on reaction with butadiene that is best rationalized by intramolecular cyclopropene formation.

  在4，4-二甲基环己二烯基的反应中，没有发现形成环丙烯的证据。相反，在与丁二烯反应时，通过分子内环丙烯的形成最好地合理化4,4-二甲基-4-硅环环己二烯基的产物。
• BARTON T. J.; BANASIAK D. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 157, NO 3, 255-266
  作者：BARTON T. J.、 BANASIAK D. S.

  DOI：——

  日期：——