(R)-(di-tert-butyl-l4-sulfaneyl)((1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)platinum(IV) chloride | 95419-47-9

• 英文名称: (R)-(di-tert-butyl-l4-sulfaneyl)((1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)platinum(IV) chloride
• CAS: 95419-47-9
• 化学式: C₁₄H₃₁Cl₂NO₂PtS
• 分子量: 543.458
• InChiKey: CWSCCSDTCYCSOA-HSQVSSIKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醚 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(di-tert-butyl-l4-sulfaneyl)((1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)platinum(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  使用手性溶剂通过核磁共振波谱法原位测定方形-平面型铂（II）配合物的取代反应中的立体选择性

  摘要：

  通过使用手性溶剂[（S）-（+）-2,2,2-三氟-1-苯基乙醇]，反式-[PtCl 2（SR 2）（R，小号-Val-OME）]（VAL-OME = - [R ，小号-缬氨酸甲酯（R = Me中，CH 2 PH，或卜吨）与[R -或小号-1-苯乙胺已经确定在原位由时序1 H nmr与立体选择相比，形成稳定的双（氨基酸酸）-铂（II）在氨基酸中没有第三个结合位点的复合物上，观察到的动力学立体选择性很高（过量6-10％），这表明手性配体在三角-双锥体状态下排列更紧密。该反应接近于基本过程，其重要性在于它可以对更复杂的不对称反应提供详细的了解。

  DOI：

  10.1039/dt9840002689