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9-fluoro-o-carborane | 73050-36-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
9-fluoro-o-carborane
英文别名
9-fluoro-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
9-fluoro-o-carborane化学式
CAS
73050-36-9
化学式
C2H11B10F
mdl
——
分子量
162.218
InChiKey
SNWNHHNSQKSWJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-fluoro-o-carborane 、 potassium hydroxide 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到potassium 9-fluoro-o-carborate
    参考文献:
    名称:
    B-多氟取代碳硼烷在乙醇碱和胺作用下破坏为B-氟取代的nido-7,8-二碳十一硼酸盐阴离子
    摘要:
    研究了乙醇碱和胺类对B-多氟取代碳硼烷的破坏。发现三氟-o-碳硼烷的破坏是区域选择性地发生的。胺的性质显示出影响三氟-邻-碳硼烷破坏的立体化学。检测到四氟-邻-碳硼烷与二乙胺反应的中间体。
    DOI:
    10.1007/bf00707062
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)五氟化锑 以 further solvent(s) 为溶剂, 以42%的产率得到9-fluoro-o-carborane
    参考文献:
    名称:
    的选择性氟化ö 0和米-carboranes。9-单氟-,9,12-二氟-1,8,9,12-三氟和8,9,10,12-四氟-邻碳氢化合物和9-单氟-和9,10-二氟的合成-米-carboranes。8,9,10,12-四氟-邻-碳硼烷的分子结构
    摘要:
    的反应ø -和米-carboranes 1与置换氢五氟化锑的结果通过在氟硼原子,以得到连续9-氟; 9,12-二氟-; 8,9,12-三氟-; 8,9,10,12-四氟邻氨基甲酸酯和9-氟-; 9,10-二氟米-carboranes。已经对8,9,10,12-四氟-邻-碳硼烷进行了X射线结构研究。合成的化合物已通过元素分析和1 H,11 B { 1 H},19 F NMR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)85001-f
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文献信息

  • [18F]Fluorination of o-carborane via nucleophilic substitution: towards a versatile platform for the preparation of 18F-labelled BNCT drug candidates
    作者:Kiran B. Gona、Vanessa Gómez-Vallejo、Daniel Padro、Jordi Llop
    DOI:10.1039/c3cc46695g
    日期:——
    The mono-[(18)F]fluorination of o-carborane via nucleophilic substitution is reported. The new radiochemical transformation uses cyclotron produced [(18)F]F(-) and a carboranyl iodonium salt. Further derivatization of the (18)F-labelled carborane is achieved by formation of the C(c)-lithio salt and reaction with an aldehyde.
    据报道,通过亲核取代的邻-甲硼烷的单[[(18)F]化]。新的放射化学转化使用回旋加速器产生的[(18)F] F(-)和碳硼烷鎓盐。通过形成C(c)-代盐并与醛反应,可以实现(18)F标记的碳硼烷的进一步衍生。
  • Grushin, Vladimir V.; Demkina, Iraida I.; Tolstaya, Tat'yana P., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 25, p. 4860 - 4863
    作者:Grushin, Vladimir V.、Demkina, Iraida I.、Tolstaya, Tat'yana P.
    DOI:——
    日期:——
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