[4-(3-Oxo-cyclopentyl)-butyl]-triphenyl-phosphonium; bromide | 63050-97-5

• 英文名称: [4-(3-Oxo-cyclopentyl)-butyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
• 英文别名: 4-(3-oxocyclopentyl)butyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 63050-97-5
• 化学式: Br*C₂₇H₃₀OP
• 分子量: 481.412
• InChiKey: CBVADTKMEQGKEI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-Oxo-cyclopentyl)-butyl]-triphenyl-phosphonium; bromide 在 sodium hydride 作用下， 生成 双环[4.2.1]壬-1(2)-烯
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成应变的亚甲基桥连双环烯烃†

  摘要：

  应变合成的亚甲基桥连反式环辛烯双环[3.3.1] -1（2）-壬烯（1），双环[4.2.1] -1（8）-壬烯（2）和双环[4.2 [1]描述了通过分子内Wittig反应的-1（2）-壬烯（3）（参见方案1-4）。的（3-氧代环）烷基鏻溴化物20，27和38经受环化到桥头烯烃通过简单的反应顺序形成。关于烯烃的应变，讨论了其光谱特性（IR，1 H-NMR，13 C-NMR和UV）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600111
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-Methyl-5,7-dioxanonyl)cyclopentanon 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 [4-(3-Oxo-cyclopentyl)-butyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成应变的亚甲基桥连双环烯烃†

  摘要：

  应变合成的亚甲基桥连反式环辛烯双环[3.3.1] -1（2）-壬烯（1），双环[4.2.1] -1（8）-壬烯（2）和双环[4.2 [1]描述了通过分子内Wittig反应的-1（2）-壬烯（3）（参见方案1-4）。的（3-氧代环）烷基鏻溴化物20，27和38经受环化到桥头烯烃通过简单的反应顺序形成。关于烯烃的应变，讨论了其光谱特性（IR，1 H-NMR，13 C-NMR和UV）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600111