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copper;1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(phenoxymethyl)triazole;dichloride | 1603950-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
copper;1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(phenoxymethyl)triazole;dichloride
英文别名
——
copper;1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(phenoxymethyl)triazole;dichloride化学式
CAS
1603950-44-2
化学式
C32H28Cl4CuN6O2
mdl
——
分子量
733.971
InChiKey
QKINYOXTIFMWML-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.12
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    点击生成的基于NN,NO和NS 1,2,3-三唑的混合配体支持的 铜(ii)配合物及其在叠氮化物-炔烃环加成反应中的催化活性†
    摘要:
    报道了单击产生的混合NN,NO和NS 1,2,3-三唑支持的四种新的铜(II)配合物的制备和表征。四种配合物显示出1:2的铜/配体比率,并以固态形式提供单体单元。晶体结构表明,取决于配体NX(X = O,N,S)悬臂的柔韧性,金属中心周围的配位环境可以具有正方形平面或八面体的几何形状。在室温下,使用抗坏血酸钠作为还原剂和水-乙醇作为溶剂混合物,在铜催化的炔-叠氮化物环加成(CuAAC)反应中,所有四种络合物均具有催化活性。综合大楼8由NS配体支持的化合物显示了该系列中最佳的催化性能,从而允许在低催化剂负载量下轻松,高收率地制备各种单,双和三,1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1039/c4dt00323c
  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) choride dihydrate 、 1-(4-chlorobenzyl)-4-phenoxymethyl-1H-1,2,3-triazole甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到copper;1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(phenoxymethyl)triazole;dichloride
    参考文献:
    名称:
    点击生成的基于NN,NO和NS 1,2,3-三唑的混合配体支持的 铜(ii)配合物及其在叠氮化物-炔烃环加成反应中的催化活性†
    摘要:
    报道了单击产生的混合NN,NO和NS 1,2,3-三唑支持的四种新的铜(II)配合物的制备和表征。四种配合物显示出1:2的铜/配体比率,并以固态形式提供单体单元。晶体结构表明,取决于配体NX(X = O,N,S)悬臂的柔韧性,金属中心周围的配位环境可以具有正方形平面或八面体的几何形状。在室温下,使用抗坏血酸钠作为还原剂和水-乙醇作为溶剂混合物,在铜催化的炔-叠氮化物环加成(CuAAC)反应中,所有四种络合物均具有催化活性。综合大楼8由NS配体支持的化合物显示了该系列中最佳的催化性能,从而允许在低催化剂负载量下轻松,高收率地制备各种单,双和三,1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1039/c4dt00323c
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