dicarbonyliodo{η5-(1-methylborole)}cobalt | 111800-69-2

• 英文名称: dicarbonyliodo{η5-(1-methylborole)}cobalt
• CAS: 111800-69-2
• 化学式: C₇H₇BCoIO₂
• 分子量: 319.84
• InChiKey: LRYWIEZRQLIFQK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyliodo{η5-(1-methylborole)}cobalt 在 ammonia 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1-methyl-1H-1l4-borol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Derivate des Borols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80362-0
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-carbonyl-bis{carbonyl(η5-1-methylborole)cobalt}(Co-Co) 在 iodine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到dicarbonyliodo{η5-(1-methylborole)}cobalt
  参考文献：
  名称：

  衍生的汽油：VIII。（η 5 -borol）钴- komplexe

  摘要：

  种类繁多的（η 5 -borole）钴络合物已经制备开始η-（CO）2 [CO（CO）（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）] 2（CoCo）式（IIIa：R =我，IIIb族：R = PH），包括除其他外，夹心复合CpCo（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）（VIIA，b）中，三重盛装络合物η-（η 5 -C 4 H ^ 4 BR） [CO（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）] 2（VIIIA，b）和μ-（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）（FeCp）[CO（η5 -C 4 H ^ 4 BR）（X，R = PH），所述双核配合物μ-（CO）2的[Fe（CO）的Cp] [Co（CO）（η 5 -C 4 H ^ 4 BPH）]（FeCo）（IX），和它的盐M [钴（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）2 ]（的XVa，b：M = NA; XVIA，b：M = NME 4 ; XVII：M

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80343-1

文献信息

• Borole derivatives
  作者：G.E. Herberich、B. Hessner、M. Negele、J.A.K. Howard

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87155-3

  日期：1987.12

  b) have been made by ammonia degradation of the (η5-borole)carbonyliodocobalt complexes (C4H4BR)Co(CO)2I (VIa,b). They are the simplest 1H-borole derivatives obtained to date, and have been identified in solution by NMR spectroscopy. Reactions starting from Ia,b have given otherwise inaccessible (η5-borole)metal complexes such as (η5-C4H4BMe)Cr(CO)4 (II) and (η5-C4H4BPh)M(CO)4 (III: M = Cr, IV: M =

  1 ħ -Borole氨加合物Ç 4 ħ 4 BR·NH 3（R = Me中，PH）式（Ia，b）中已经通过氨降解作出的（η 5 -borole）carbonyliodocobalt络合物（C 4 H ^ 4 BR） Co（CO）2 I（VIa，b）。它们是迄今为止获得的最简单的1 H-硼衍生物，并已通过NMR光谱法鉴定为溶液。从IA开始反应，B都给予不可访问（η 5 -borole）金属配合物，例如（η 5 -C 4 H ^ 4 BME）的Cr（CO）4（II）和（η 5 -C 4 ħ4 BPh）M（CO）4（III：M ＝ Cr，IV：M ＝ Mo，V：M ＝ W）。对III和IV的X射线衍射研究表明，它们的琴凳结构变形了，其键长为CrB，240.3（2）和MoB253.4（4）pm。即使在155 K下，M（CO）4基团内的位点交换过程在13 C NMR时间尺度上也是快速的。