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[(OC)11Ru3]2(μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethyne)
[(OC)11Ru3]2(μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethyne) | 98240-95-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(OC)11Ru3]2(μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethyne)
英文别名
(Ru3(CO)11)2(μ-dppa)2
CAS
98240-95-0
化学式
C
48
H
20
O
22
P
2
Ru
6
mdl
——
分子量
1617.04
InChiKey
VOYFYUIRBLEZAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(OC)11Ru3]2(μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethyne)
以
甲苯
为溶剂, 以88%的产率得到Ru5(μ5-η2,P-C2PPH2)(μ-PPh2)(CO)13
参考文献:
名称:
团簇化学。部32的合成与X的射线晶体结构的[Ru 5(μ 5 -η 2 -C 2 PPH 2 - P)(μ-PPH 2)(CO)13 ],一个复杂的含有与扩展相互作用炔配体开放的Ru 5集群
摘要:
[Ru 3(CO)12 ]和C 2(PPh 2)2(dppa)(以2:1的比例)之间的自由基离子引发的反应得到[{Ru 3(Co)11 } 2(µ-dppa)] (2),其中炔属双叔膦桥接两个单取代的Ru 3簇。在加热(90℃,1个小时),配合物(2)被转换成的[Ru 5(μ 5 -η 2 -C 2 PPH 2 - P)(μ-PPH 2)(CO)13 ](3)的产率为88%,其特征是在295 K的X射线研究中表征。该配合物包含一个七电子供体C 2 PPh 2配体,该配体与一个开放的Ru 5簇中的所有五个Ru原子相互作用,该Ru 5簇由三个边缘熔合而成Ru 3个三角形(“燕子”簇);PPh 2组桥接中心三角形的非融合边缘。与[Ru 5(µ 5 -CNBu t)(CO)14(CNBu t)]和[Ru 5(µ 5 -C 2 Ph)(µ-PPh 2)(CO)14的比较]制成。配合物(3)的晶体为单斜晶,空间群P
DOI:
10.1039/dt9850001229
作为产物:
描述:
十二羰基三钌
、
双(二苯基磷)乙炔
以 not given 为溶剂, 生成
[(OC)11Ru3]2(μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethyne)
参考文献:
名称:
Preparation and Characterization of the Dicarbon Cluster Complex Ru5(μ5-C2)(μ5-SMe)2(μ-PBu2)2(CO)11
摘要:
磷配体C2(Pbu2)2(dpba)的制备已经描述。通过热解钌羰基衍生物{Ru3(CO)11}2(μ-dbpa),得到Ru5(μ5-C2PBu2)(μ-PBu2)(CO)13[总产率为41%,从Ru3(CO)12计算],然后与Me2S2反应得到Ru5(μ5-C2)(μ5-SMe)2(μ-PBu2)2(CO)11(19%)。
DOI:
10.1071/ch9960517
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文献信息
Bruce, Michael I., Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 1021 - 1026
作者:
Bruce, Michael I.
DOI:
——
日期:
——
Cluster chemistry LXIII. Further studies of the thermal behaviour of Ru3(CO)112(μ-dppa) (dppa = C2(PPh2)2). Crystal structures of Ru4(μ4-PPh)(μ4-PhC2PPh2)(μ-CO)2(CO)8·MeOH, Ru5(μ4-PPh) μ3-CCPh(PPh2)(CO)12, Ru5(μ3-H)(μ4-PPh)μ4-CCPh(C6H4) G80 (μ3-PPh)(CO)10 and Ru5(μ4-PPh) μ4-CCPh(C6H4)μ-PPh(OMe) (CO)11 · 2MeOH · H2O G80
作者:
Michael I. Bruce、Michael J. Liddell、Edward R.T. Tiekink
DOI:
10.1016/0022-328x(90)80158-v
日期:
1990.7
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