lithium [60]fullerene hexafluorophosphate | 1293925-37-7

• 英文名称: lithium [60]fullerene hexafluorophosphate
• 英文别名: [Li(+)(at)C60]PF6(-)；[Li.cntnd.C60]PF6
• CAS: 1293925-37-7
• 化学式: C₆₀*F₆P*Li
• 分子量: 872.565
• InChiKey: BFNFJGVHAXOZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium [60]fullerene hexafluorophosphate 在 (C₅H₄N(CH₂CH₅)(CONH₂))2 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 lithium fulleride
  参考文献：
  名称：

  Ion-Controlled On–Off Switch of Electron Transfer from Tetrathiafulvalene Calix[4]pyrroles to Li⁺@C₆₀

  摘要：

  Binding of chloride anion to a tetrathiafulvalene calix[4]pyrrole (TTF-C4P) donor results in ET to Li+@C-60 to produce the radical pair (TTF-C4P(center dot+)/Li+C60 center dot-), the structure of which was characterized by X-ray crystallographic analysis. The addition of tetraethylammonium cation, which binds more effectively than Li+C60 center dot- as a guest within the TTF-C4P cavity, leads to electron back-transfer, restoring the initial oxidation states of the donor and acceptor pair.

  DOI：

  10.1021/ja207588c
• 作为产物：
  描述：

  lithium;hexachloroantimony(1-);(C60-Ih)[5,6]fullerene 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 以 not given 为溶剂， 生成 lithium [60]fullerene hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  含锂离子封装的热收缩C60的岩盐型晶体

  摘要：

  坚硬固体：富勒烯包裹的Li +（Li + @C 60）由于呈球形和带正电荷，因此是碱性阳离子。李+ @C 60结晶为在PF的存在岩盐型结晶6 - 。C的方向60（绿色;参见图片）和PF 6 - （橙色）的完美有序的低于370 K，和Li +（紫色）的笼子内跳跃。在低于100 K的温度下，两个Li +单元位于每个C 60内的两个极性位置。

  DOI：

  10.1002/anie.201108551

文献信息

• 金属イオン内包フラーレン誘導体及びその製造方法
  申请人：国立大学法人東北大学

  公开号：JP2019089740A

  公开（公告）日：2019-06-13

  【課題】広範な各種用途に応じた特性を有する官能基が設けられた金属イオン内包フラーレン誘導体及びその製造方法を提供すること。【解決手段】所望する特性を有する官能基を有するジエン化合物が、金属イオン内包フラーレン又はその塩に導入されてなることを特徴とする金属イオン内包フラーレン誘導体。官能基は、色素、触媒、光反応性、水溶性その他の特性を有する官能基。請求項１記載の金属イオン内包フラーレン誘導体である。【選択図】図１

  提供金属离子包含富有广泛应用特性的官能基的富勒烯衍生物及其制备方法。具有所需特性的官能基的二烯化合物被引入金属离子包含富勒烯或其盐中而形成的金属离子包含富勒烯衍生物，其特征在于。该官能基具有染料、催化剂、光反应性、水溶性和其他特性。权利要求1所述的金属离子包含富勒烯衍生物。【选择图】图1
• Ionic conductivity of [Li+@C60](PF6−) in organic solvents and its electrochemical reduction to Li+@C60˙−
  作者：Hiroshi Ueno、Ken Kokubo、Yuji Nakamura、Kei Ohkubo、Naohiko Ikuma、Hiroshi Moriyama、Shunichi Fukuzumi、Takumi Oshima

  DOI：10.1039/c3cc43901a

  日期：——

  The ionic conductivity of [Li(+)@C60](PF6(-)) was measured in o-dichlorobenzene, and found to be higher than that of TBA(+)PF6(-). Electrochemical reduction of [Li(+)@C60](PF6(-)) without any supporting electrolyte gave the monovalent radical anion Li(+)@C60 (-), as confirmed by the characteristic ESR signal and NIR absorption band.

  在邻二氯苯中测量了[Li（+）@ C60]（PF6（-））的离子电导率，发现该离子电导率高于TBA（+）PF6（-）的电导率。电化学还原[Li（+）@ C60]（PF6（-）），无需任何支持电解质，可得到单价自由基阴离子Li（+）@ C60（-），这由特征ESR信号和NIR吸收带证实。
• Robust Inclusion Complexes of Crown Ether Fused Tetrathiafulvalenes with Li ⁺ @C ₆₀ to Afford Efficient Photodriven Charge Separation
  作者：Mustafa Supur、Yuki Kawashima、Karina R. Larsen、Kei Ohkubo、Jan O. Jeppesen、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1002/chem.201402449

  日期：2014.10.20

  dithiabenzo‐crown ether functionalized monopyrrolotetrathiafulvalene (MPTTF) molecules were formed with Li+@C60 (1⋅Li+@C60 and 2⋅Li+@C60). The strong complexation has been quantified by high binding constants that exceed 106 M−1 obtained by UV/Vis titrations in benzonitrile (PhCN) at room temperature. On the basis of DFT studies at the B3LYP/6‐311G(d,p) level, the orbital interactions between the crown ether

  苯并和dithiabenzo冠醚官能monopyrrolotetrathiafulvalene的包合配合物（MPTTF）分子用形成李+ @C 60（1⋅栗+ @C 60和2⋅栗+ @C 60）。通过在室温下在苄腈（PhCN）中通过UV / Vis滴定获得的超过10 6  M -1的高结合常数，可以量化强络合作用。根据B3LYP / 6-311G（d，p）水平的DFT研究，冠醚部分与富勒烯π表面以及内膜Li +之间的轨道相互作用在稳固的复合物形成中起关键作用。有趣的是，Li + @ C 60与冠醚的络合加速了配合物光激发时的体系间穿越，从而在没有通过1 Li + @ C 60 *进行电荷分离的情况下产生3（Li + @C 60）* 。借助于光诱导电荷分离3栗+ @C 60 *以135的寿命和120微秒为1⋅栗+ @C 60和2⋅栗+ @C 60分别通过时间分辨瞬态吸收光谱法在PhCN中观察到了0
• Enhanced photoelectrochemical performance of composite photovoltaic cells of Li+@C60–sulphonated porphyrin supramolecular nanoclusters
  作者：Kei Ohkubo、Yuki Kawashima、Hayato Sakai、Taku Hasobe、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/c3cc41187g

  日期：——

  A photoelectrochemical solar cell composed of supramolecular nanoclusters of lithium encapsulated fullerene and zinc sulphonated meso-tetraphenylporphyrin exhibits significant enhancement in the photoelectrochemical performance as compared with the reference system containing only a single component.

  与仅含单一成分的参考系统相比，由包裹富勒烯的锂和磺化间四苯基卟啉锌的超分子纳米团簇组成的光电化学太阳能电池的光电化学性能显著提高。
• Strong supramolecular binding of Li+@C60 with sulfonated meso-tetraphenylporphyrins and long-lived photoinduced charge separation
  作者：Kei Ohkubo、Yuki Kawashima、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/c2cc31186k

  日期：——

  A supramolecular binding occurred between lithium ion encapsulated [60]fullerene (Li(+)@C(60)) and sulfonated tetraphenylporphyrins ([MTPPS](4-) M = H(2) and Zn) in a benzonitrile solution. Photoexcitation of Li(+)@C(60)/[MTPPS](4-) results in formation of a long-lived charge-separated state by photoinduced electron transfer.

  超分子结合发生在苯甲腈溶液中的锂离子封装的[60]富勒烯（Li（+）@ C（60））和磺化四苯基卟啉（[MTPPS]（4-）M = H（2）和Zn）之间。Li（+）@ C（60）/ [MTPPS]（4-）的光激发导致通过光诱导的电子转移形成长寿命的电荷分离态。