{(η5-C5H5)2Mo(SCH3)2} | 83136-50-9

• 英文名称: {(η5-C5H5)2Mo(SCH3)2}
• CAS: 83136-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₆MoS₂
• 分子量: 320.331
• InChiKey: GDRWTCRMRBIJEP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η5-cyclopentadinyl)dihydridomolybdenum 、 {(η5-C5H5)2Mo(SCH3)2} 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {(η5-C5H5)2Mo(H)SMe}
  参考文献：
  名称：

  Silavwe, Ned D.; Bruce, Mitchell R. M.; Philbin, Cecelia E., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 25, p. 4669 - 4676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 以 乙醚 为溶剂， 以10%的产率得到{(η5-C5H5)2Mo(SCH3)2}
  参考文献：
  名称：

  过渡金属碳化学。第四部分 钼的双环戊二烯基弯曲配合物的反应和钨的类型的（η 5 -C 5 H ^ 5）2 MH（σ-CRCHR'）（M =钼，钨; R = CN; R'= H; M =钼; R = CN，CF 3 ; R'= H; R = R'= CN）和（η 5 -C 5 H ^ 5）2沫（σ-C（CN）CH 2）（（Z）-CH CHCN）与HX（X = Cl，O 2 CCF 3，SPh，SMe，SH）试剂。σ-烯基配体的质子化

  摘要：

  描述了标题复合物与一些质子试剂的反应。σ -烯基配体的质子化给人定义的类型的稳定σ烷基产物（η 5 -C 5 H ^ 5）2 MX（σ-CHRCH 3）（M =钼，钨; R = CN）时发生的HX，HO的动作2 CCF 3和HSPH上（η 5 -C 5 H ^ 5）2 MH（σ-C（CN）CH 2）和（M =钼，R = CF 3）在HO的动作2 CCF 3上（η 5 -C 5 H ^ 5）2卫生部（σ-C（CF 3）CH 2）。在最后这种情况下的第二σ烷基产物（η 5 -C 5 H ^ 5）2沫（O 2 CCF 3）（σ-CH 2 CH 2 CF 3）也被形成。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86769-9

文献信息

• Heterometall-zweikernkomplexe aus den tripeldeckersandwich-verbindungen [Ni2(C5H4R)3]BF4 und cyclopentadienylmetallbisthiolaten. Kristallstruktur und spin-crossover-verhalten von [(C5H5)2Mo(μ-SBut)2Ni(C5H4R)]BF4
  作者：H. Werner、B. Ulrich、U. Schubert、P. Hofmann、B. Zimmer-Gasser

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80394-6

  日期：1985.12

  The tripledecker sandwich complex [Ni2(C5H5)3]BF4 (I) reacts with (C5H5)2Ti(SR)2 (R = Me, Ph) and (C5H5)2Mo(SR)2 (R = Me, Ph, But) to produce the dinuclear heterometallic compounds [(C5H5)2M(μ-SR)2Ni(C5H5)]BF4 (V, VI, XI–XIII). The temperature dependence of the 1H NMR spectra of the TiNi complexes V, VI is best explained by an inversion at the sulfur atoms of the bridging SR units which, above + 35°C

  双层夹心复合物[Ni 2（C 5 H 5）3 ] BF 4（I）与（C 5 H 5）2 Ti（SR）2（R = Me，Ph）和（C 5 H 5）2 Mo反应（SR）2（R = Me中，pH值，卜吨），以产生双核杂金属化合物[（C 5 H ^ 5）2 M（μ-SR）2的Ni（C 5 H ^ 5）] BF 4（V，VI，十一至十三）。所述的温度依赖性1TiNi配合物V，VI的1 H NMR光谱最好用桥接SR单元的硫原子发生反演来解释，在+ 35°C以上时，它会迅速发生。所述的化学位移1 H和13个的环戊二烯基的C NMR信号的配体配位到镍化合物中的[（C 5 H ^ 5）2沫（μ-SBU吨）2的Ni（C 5 H ^ 4 R）] BF 4（XIII：R ＝ H，XIV：R ＝ Me）也强烈地与温度相关，这归因于抗磁性低旋转异构体和顺磁性高旋转异构体之间的平衡。分子轨道计算表明，自旋交叉可能是由
• Nitrile complexes of dicyclopentadienyl-molybdenum and -tungsten: preparation and reactivity. The structure of di-η5-cyclopentadienyliodoacetonitrile-molybdenum(IV) hexafluorophosphate, [Mo(η5-C5H5)2I(NCCH3)][PF6]
  作者：M.J. Calhorda、M.A.A.F. de C.T. Carrondo、A.R. Dias、A.M.T. Domingos、M.T.L.S. Duarte、M.H. Garcia、C.C. Romão

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85080-5

  日期：1987.2

  New complexes of the type [MCp2X(NCR)][PF6] (M = Mo, W; X = SR, halides; R = Me, Et, Ph) have been prepared from [MCp2X2] and TlPF6, NOPF6 or [FeCp2][PF6], in nitrile solvents. Some reactions of these cations with nucleophiles [L] have been studied. With L = PR3 or CO, the complexes [MCp2(SR)L]+ (R = Me, Ph) are formed. [MoCp2(SPh)(NCMe)]+ reacts with NaBH4 to give [MoCp2(SPh)H] and with acetone to

  [MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP 2 X（NCR）] [PF 6 ]（M = MO，W; X = SR，卤化物; R = Me，Et，Ph）类型的新配合物已由[MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP 2 X 2 ]和TlPF制备6，NOPF 6或[FeCP 2 ] [PF 6 ]在腈溶剂中。已经研究了这些阳离子与亲核试剂的一些反应[L]。当L ＝ PR 3或CO时，形成配合物[MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP 2（SR）L] +（R ＝ Me，Ph）。[MOCP 2（SPh）（NCMe）] +与NaBH 4反应生成[MOCP 2（SPh）H]，与丙酮反应生成[MOCP 2 S（Ph）C（Me）2 O}] +。在W配合物[WCP 2 X（NCR）] +添加NHR' 2，得到脒络合物[WCP 2 X HNC（R）NR' 2 }] +（X = SPh上，溴）。通过EHMO计算研究了腈与[MOCP 2 Cl] +片段的配位模式。
• Indium(III) thiolate-bridged molybdenocene complexes: crystal structure of [InCl2MoCp2(η-SEt)22][BPh4] · (CH3)2CO
  作者：M.A.A.F. de C.T. Carrondo、A.R. Dias、M. Helena Garcia、P. Matias、M. Fa´tima M. Piendade、Maria J. Villa de Brito

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88042-5

  日期：1994.2