[Na-18-crown-6-ether][carbonyltrinitrosyliron] | 1132894-40-6

• 英文名称: [Na-18-crown-6-ether][carbonyltrinitrosyliron]
• 英文别名: [Na-18-crown-6-ether][Fe(CO)3(NO)]
• CAS: 1132894-40-6
• 化学式: C₃FeNO₄*C₁₂H₂₄O₆*Na
• 分子量: 457.193
• InChiKey: DVFWVYOVMAZIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Na-18-crown-6-ether][carbonyltrinitrosyliron] 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dicarbonyldinitrosyliron
  参考文献：
  名称：

  二亚硝基铁单元自组装成咪唑盐边桥分子正方形：包括穆斯堡尔光谱在内的表征

  摘要：

  已通过氧化 CO 置换从还原的 Fe(CO)(2)(NO)(2) 前体合成含咪唑盐 {Fe(NO)(2)}(9) 分子方块。配合物 1 [(imidazole)Fe(NO)(2)](4), (Ford, Li, et al.; Chem. Commun.2005, 477-479), 2 [(2-isopropylimidazole)Fe( NO)(2)](4) 和 3 [(苯并咪唑)Fe(NO)(2)](4)，通过 X 射线衍射分析确定，找到精确的铁方平面，咪唑酯桥接边缘和亚硝基配体在角部覆盖铁杆。每个配合物中咪唑配体的取向导致整体结构的变化，以及 1 和 3 可用空腔中的分子识别特征。计算研究显示了多种低能结构异构体，并证实在晶体结构中发现的异构体来自分子间相互作用。EPR 和红外光谱研究和电化学结果表明四聚体在弱配位 (THF) 和非配位 (CH(2)Cl(2)) 溶剂存在的情况下在

  DOI：

  10.1021/ja208384d

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Ligands as Mimics of Imidazoles/Histidine for the Stabilization of Di- and Trinitrosyl Iron Complexes
  作者：Jennifer L. Hess、Chung-Hung Hsieh、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic201138f

  日期：2011.9.5

  ne) are formed from CO/L exchange with Fe(CO)2(NO)2. An additional equivalent of NHC results in the bis-carbene complexes (NHC-iPr)2Fe(NO)2 (3) and (NHC-Me)2Fe(NO)2 (4), which can be oxidized to form the Fe(NO)2}9 bis-carbene complexes 3+ and 4+. Treatment of complexes 1 and 2 with [NO]BF4 results in the formation of uncommon trinitrosyl iron complexes, (NHC-iPr)Fe(NO)3+ (5+) and (NHC-Me)Fe(NO)3+

  N-杂环卡宾（NHCs）是二亚硝基铁络合物中咪唑配体的合理模拟物，通过一系列Fe（NO）2 } 10和Fe（NO）2 } 9的合成和表征确定（Enemark– Feltham表示法）复合体。单碳烯络合物（NHC- i Pr）（CO）Fe（NO）2（1）和（NHC-Me）（CO）Fe（NO）2（2）（NHC- i Pr = 1,3-二异丙基咪唑-2-亚烷基和NHC-Me = 1,3-二甲基咪唑-2-亚烷基由与Fe（CO）2（NO）2的CO / L交换形成。额外的当量NHC生成双卡宾络合物（NHC- i Pr）2 Fe（NO）2（3）和（NHC-Me）2 Fe（NO）2（4），可以将其氧化形成双碳烯络合物。Fe（NO）2 } 9双卡宾配合物3 +和4 +。用[NO] BF 4处理配合物1和2导致形成不常见的三亚硝基铁配合物（NHC- i Pr）Fe（NO）3 +（5 +）和（NHC-Me）Fe（NO）3
• To Transfer or Not to Transfer? Development of a Dinitrosyl Iron Complex as a Nitroxyl Donor for the Nitroxylation of an Fe^III-Porphyrin Center
  作者：Yu-Ting Tseng、Chien-Hong Chen、Jing-Yu Lin、Bing-Han Li、Yu-Huan Lu、Chia-Her Lin、Hsin-Tsung Chen、Tsu-Chien Weng、Dimosthenes Sokaras、Huang-Yeh Chen、Yun-Liang Soo、Tsai-Te Lu

  DOI：10.1002/chem.201503176

  日期：2015.12.1

  compared with NO⋅, triggered attempts to explore novel nitroxyl donors for use in clinical applications in vascular and myocardial pharmacology. To develop M‐NO complexes for nitroxyl chemistry and biology, modulation of direct nitroxyl‐transfer reactivity of dinitrosyl iron complexes (DNICs) is investigated in this study using a FeIII‐porphyrin complex and proteins as a specific probe. Stable dinuclear

  使用HNO / NO阳性心肌性肌力作用来实现- ，与NO⋅相比，触发尝试探索在血管和心肌药理临床应用中使用的新的硝酰基供体。为了开发用于硝酸化学和生物学的M-NO配合物，在这项研究中，使用Fe III-卟啉配合物和蛋白质作为特异性探针，研究了对二亚硝基铁配合物（DNIC）的直接硝酰-转移反应活性的调节。稳定的双核的Fe（NO）2 } 9 DNIC的[Fe（μ-我比利牛斯）（NO）2 ] 2被发现作为有效硝酰基供体用于铁nitroxylation III血红素通过关联机制集中。除了有效的硝氧基转移外，将DNIC转化为用于硝氧基和药物应用的化学生物学探针还需要使用体外/体内研究进行进一步的努力。
• TW2018/27450
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