N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide | 307512-40-9

• 英文名称: N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
• 英文别名: Benzenepropanamide, N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-beta-oxo-；N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 307512-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₃NO₂
• 分子量: 341.717
• InChiKey: GLSAXNHRDBFGFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide 、 丁炔二酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1,3-dioxo-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-4,5,6-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Water – the best solvent for DMAP-mediated dual cyclization towards metal-free first synthesis of fully substituted phthalimides

  摘要：

  在水中利用DMAP进行了[2 + 2 + 2]和[3 + 2]级联双环化反应，首次合成了全取代邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c6gc00367b